吉泰瑞列入医保了吗？

2013年7月25日，欧盟药物管理机构批准吉泰瑞（阿法替尼）用于医治因表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2013年7月12日，吉泰瑞获得美国食品及药物管理局（FDA）核准上市，作为新型一线癌症治疗药物，应用于通过经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失突变或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。今天咱们就来详细了解一下吉泰瑞列入医保了吗？

2018年10月，国家医疗保障局组织专家按程序与部分抗癌药品进行谈判，将吉泰瑞（阿法替尼）等17种药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围，并确定了医保支付标准。吉泰瑞医保后降价到1片200元，原厂版吉泰瑞的规格是40mg*7片，也就是说一个月的费用得4盒多，差不多6000元。

孟加拉碧康和印度版吉泰瑞规格为40mg*30片/盒，售价约3000元人民币。有需要的患者可以亲自出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，药厂直邮，保证是真品。

研究表明，吉泰瑞（阿法替尼）对一线化疗或者TKI治疗（即易瑞沙，特罗凯）治疗失败的病人，显著改善了无进展生存期，提高了疾病控制率。

另一项研究表明，EGFR突变类型的大多数（61%）患者接受吉泰瑞（阿法替尼）治疗后，肿瘤显著缩小、肿瘤进展时间较晚、生存期较长，因此使用第二代靶向药吉泰瑞更能提高患者的生存期及生活质量。

相比其它标靶药物，吉泰瑞（阿法替尼）与ErbB家族受体不可逆转地结合的特性能够提供更持久、选择性、共价及完全地终断通过癌细胞的信息传导，从而带来独特的抗癌治疗效益，更具潜力去抑制广泛类别的肿瘤细胞增长，其疗效亦更显著。 

吉泰瑞（阿法替尼）属于第二代非小细胞肺癌靶向药，在疗效上吉泰瑞不仅可以治疗EGFR突变的非小细胞肺癌，同时对一些罕见突变也有着不错的抑制效果，目前吉泰瑞已经被多个国家批准用于肺鳞癌的一线治疗。

以上就是吉泰瑞（阿法替尼）医保的内容，希望可以帮助到您！

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