




吉泰瑞(阿法替尼)是第二代EGFR靶向治疗药物,疗效优于传统化疗,明显延长EGRF突变的非小细胞肺癌患者的生存期,改善生活质量。吉泰瑞能与EGFR-HER2酪氨酸激酶结合,抑制其酪氨酸激酶活性,进而阻断EGFR-HER2介导的肿瘤细胞信号传导,抑制肿瘤细胞的增殖与转移,促进肿瘤细胞的凋亡。今天咱们就来详细了解一下肺癌患者服用吉泰瑞治疗的效果。
GioTag 是一项在真实世界进行的回顾性、观察性、非盲研究,旨在探索吉泰瑞(阿法替尼)和奥希替尼的序贯治疗对具有获得性 T790M 突变的表皮生长因子受体突变阳性(EGFR M+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效,获得性 T790M 突变也是第一和第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)最常见的耐药机制。
GioTag 研究之前仅提供了2年和2.5年的总生存率。随后的一项分析评估了(来自美国)拥有电子健康记录的亚组患者的更新数据。电子数据的使用促进了快速分析,也代表了两阶段过程的第一步。中位随访30.3个月后,真实世界中的获得性 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌患者中位总生存期几乎达到3年半(41.3个月),更新后的两年总生存率达到80%。
吉泰瑞(阿法替尼)在近年来通过各项试验研究在治疗效果上已经得到了肯定。而患者最为关心的生存期的结果在试验结果表明,作为第二代不可逆的EGFR抑制剂,吉泰瑞可以不可逆地与EGFR受体结合,从而达到关闭细胞信号通路和抑制肿瘤生长的目的。与第一代可逆的EGFR抑制剂吉非替尼相比,可将肺癌进展和治疗失败的风险降低26%,并且经过两年治疗后,用吉泰瑞治疗的肿瘤不增大的患者数量是用吉非替尼治疗的两倍。与治疗肺鳞癌抑制剂特罗凯相比,可将肺鳞癌患者的死亡和癌症进展风险降低19%。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292