伊布替尼哪产的？
医学编辑翟微
2020-10-30 15:29
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2013年11月13日，FDA加速批准Pharmacyclics公司伊布替尼用于套细胞淋巴瘤的治疗，是第一个被批准的BTK类药物。BTK的故事回到1952年，美国的儿科医生Dr Ogden Carr Bruton在儿科杂志，首次报道一例8岁儿童，患有严重且反复的呼吸道感染。后明确病因系体内缺乏Gamma球蛋白，疾病被命名为X连锁无丙种球蛋白血症（X-linkedAgammaglobulinemia，XLA）。对XLA的分子学水平的解释直到上世纪90年代才有所进展。
那么伊布替尼（依鲁替尼）是哪里产的呢？
据小编了解伊布替尼（依鲁替尼）由强生（Johnson ＆ Johnson）和Pharmacyclics公司联合开发。伊布替尼（依鲁替尼）是全球首个口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，它通抑制肿瘤复制和转移的BTK而起到抗癌作用。伊布替尼（依鲁替尼）于2013年11月被美国FDA批准用于治疗复发性套细胞淋巴症（MLL），2014年2月被批准用于治疗复发性慢性淋巴白血病（CLL），2014年7月被批准用于治疗17p缺失CLL。2015年1月被批准用于治疗华氏巨球蛋白血症。
一般根据TP53缺失和（或）突变、年龄及身体状态进行分层治疗。患者的体能状态和实际年龄均为重要的参考因素；治疗前评估患者的CIRS评分和身体适应性极其重要。年轻身体状态良好（包括体力活动尚可、肌酐清除率≥70 ml/min及CIRS≤6分）的患者建议选择一线含嘌呤类似物的化学免疫治疗；其他患者则使用以苯丁酸氮芥为基础的化学免疫治疗、伊布替尼（依鲁替尼）或支持治疗等。因CLL目前仍为不可治愈的疾病，鼓励所有患者参加临床试验。
成人患者在服用伊布替尼（依鲁替尼）时的推荐用法和用量：慢淋患者需要每日服用3粒，套细胞淋巴瘤患者，需要每日4粒，按照顿服，用水服用整粒胶囊，谨记不要打开或咀嚼服用。在服用伊布替尼（依鲁替尼）之前一定要仔细阅读说明书的注意事项，按照医嘱进行用药，千万不要私自更改药物剂量，以免给自己造成不必要的药物反应。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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