抗结核新药斯耐瑞效果如何？

斯耐瑞是一种diarylquinoline抗分枝杆菌药适用于作为有肺多药耐药性结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备斯耐瑞使用。

斯耐瑞不适用为治疗潜伏，肺外或药物敏感结核，那抗结核新药斯耐瑞效果如何？

观察斯耐瑞联合常规抗结核药物治疗耐多药肺结核患者的临床安全性、耐受性及长期疗效观察。

方法：2010年3月至2013年3月期间，南京医院参加了"斯耐瑞作为多重耐药结核病治疗方案一部分治疗痰检阳性的耐多药肺结核患者的全球多中心Ⅱ期临床，开放性试验研究"，并在疗程结束停药后随访3年。

结果全球共招募225例耐多药肺结核患者，南京医院作为中国的5个研究分中心之一，共选例6例，其中男4例，女2例，年龄21～65岁，无脱组，完成整个治疗周期96周和为期3年的随访周期。

6例中5例患者病灶达到显著吸收，痰结核菌培养均阴转，转阴时间分别为8，8，12，12，36周，1例痰结核培养持续阳性，药敏结果证实为耐多药肺结核，影像学表现为右肺结核性毁损伴多个空洞。

治疗中不良反应主要集中在白细胞减少，肝功能异常，高尿酸血症，低钾血症，可以耐受的胃肠道反应，乏力，关节肌肉酸痛。

结论：斯耐瑞联合常规方案治疗耐多药肺结核患者获得了较好的临床疗效且临床安全性较高，丰富了耐多药肺结核患者的临床药物选择，为耐多药肺结核患者的治疗提供了新的思路。

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