托珠单抗治疗类风湿性关节炎的效果怎么样?
选择2013年8月~2014年2月诊治的难治性类风湿关节炎患者57例,按2:1的比例分为两组,实验组38例,对照组19例。试验组给予托珠单抗(罗氏抗,tocilizumab)联合甲氨蝶呤,每4周静脉滴注1次托珠单抗8 mg/kg,联合甲氨蝶呤10 mg每周口服;对照组同等剂量的甲氨蝶呤,治疗12周。试验组及对照组均在治疗后第1、12周评价疗效。疗效评价采用美国风湿病学会(ACR)疗效评价指标ACR 20、ACR 50。
结果:试验组及对照组治疗后第1周达到ACR 20为80.6,ACR 50为77.8,分别均高于对照组的36.9和15.8,试验组优于对照组,差异有高度统计学意义。同样,治疗12周后,试验组ACR 20为92.1,ACR 50为86.1,明显高于对照组的57.9和31.6,试验组优于对照组,差异有高度统计学意义。
试验组患者临床症状,红细胞沉降率、C反应蛋白的改善优于对照组,差异有高度统计学意义。实验组出现不良反应5例,对照组出现不良反应3例,症状较轻,对症治疗好转。
注射托珠单抗(罗氏抗)进行治疗可能会导致血小板计数减少,因此患者在治疗期间应注意血小板计数。
托珠单抗(罗氏抗,tocilizumab)注射液需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗(罗氏抗)用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗(罗氏抗)静脉滴注时间在1小时以上。对于体重大于100kg的患者,每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。
在托珠单抗(罗氏抗,tocilizumab)治疗过程中以及治疗后3个月内,有怀孕可能性的女性必须采取有效的避孕措施。除非有明确的医学需要,否则孕妇是不可以使用托珠单抗(罗氏抗)进行治疗的。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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