鲁可替尼（鲁索替尼）服用注意事项

郭药师

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2025-01-21 15:24:00

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2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）批准鲁索替尼用于治疗骨髓纤维化（MF）患者。2017年3月10日，鲁可替尼（鲁索替尼）获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。

鲁可替尼（鲁索替尼）起始剂量：对血小板计数大于200/μL患者，鲁索替尼的开始剂量是20mg口服每天2次给药，而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15mg每天2次。起始用鲁索替尼治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数s每2至4周直至剂量稳定化，和然后当临床指示。对血小板计数减低调整剂量。根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25mg。

鲁可替尼（鲁索替尼）服用注意事项有哪些？如果用药过程中漏服，不必补服，继续常规剂量应用即可。鲁可替尼与强CYP3A4抑制剂合用时的剂量调整：（1）强CYP3A4抑制剂与鲁索替尼同时使用，可增加鲁索替尼相关的血液学毒性和临床副作用的发生率，所以如果鲁索替尼和CYP3A4抑制剂合用，则日剂量应减半。例：原先用药为15mg bid，合并应用CYP3A4抑制剂时，应减量为7.5mg bid或15mg qd。（2）对血小板计数大于或等于100/μL患者减低鲁索替尼开始剂量至10mg每天2次和同时强CYP3A4抑制剂。

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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年1月31日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192

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