本妥昔单抗治疗霍奇金淋巴瘤的效果怎么样？

本妥昔单抗（CD30单抗）是一种抗体—药物结合物（ADC），靶向CD30受体，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中，但在健康细胞上并不常见。本妥昔单抗由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。今天咱们就来详细了解一下本妥昔单抗治疗霍奇金淋巴瘤的效果怎么样？

在SG-035-0004研究中，针对复发或难治性间变大细胞淋巴瘤，58例患者中97%的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤患者可实现肿瘤缩小，其5年生存率提高至60%；在SG035-0003研究中，94%的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者可实现肿瘤缩小，其中位总生存期从历史27.6个月提升至40.5个月；在C25007研究中，在既往至少接受一次化疗方案且开始本妥昔单抗（CD30单抗）治疗时不适合进行干细胞移植或多药化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中，客观缓解率为50%。整体来看，本妥昔单抗治疗淋巴瘤疗效是很不错的。

在一项单次临床试验中在58例患者中评价本妥昔单抗（CD30单抗）在全身ALCL患者中的有效性。在单组试验中，患者只用本妥昔单抗治疗。与霍奇金氏淋巴瘤试验相似，试验主要终点是客观缓解率。为ALCL接受本妥昔单抗患者中,86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。

常见不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板减少，咳嗽和呕吐。正在接受强CYP3A4抑制剂患者同时用本妥昔单抗应严密监视不良反应。

本妥昔单抗（CD30单抗）是一种ADC。抗体是一种导向CD30嵌合IgG1。小分子，MMAE，是一种微观破坏剂。通过连接物MMAE被共价地附着至抗体。非临床资料提示本妥昔单抗的抗癌活性是由于ADC结合至CD30-表达细胞，接着ADC-CD30复合物内化，和通过蛋白水解裂解释放MMAE。在细胞内MMAE结合至微管破坏微管网络，随后引起细胞周期停止和细胞的凋亡。

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