巴瑞克替尼贵吗

郭药师

已帮助: 725人

2025-08-14 13:29:13

在线

查找十次，不如咨询一次！

真人客服

即问即答

一分钟内回复

免费咨询

2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。

2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。科威特和瑞士也在 2017 年 6 月批准了巴瑞克替尼的上市。

2018年6月，美国FDA批准了巴瑞克替尼上市，用于治疗罹患中度至重度类风湿关节炎，却无法从TNF抑制剂治疗中受益的成人患者。

目前巴瑞克替尼还未在我国上市，患者只能选择购买海外的版本。而我们都知道，原研药因为研发成本高，因此定价也往往比较高，患者如果需要长期用药的话经济压力将非常大，因此也有一些患者咨询到：孟加拉碧康巴瑞克替尼贵吗？

孟加拉碧康生产的巴瑞克替尼是仿制药，由于投入的成本比原研药低，因此价格也远低于原研药，每盒在700$左右（2mg*30片）。碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。

相关热文推荐：孟加拉碧康巴瑞克替尼仿制药靠谱吗/newsDetail/86247.html

参考资料：欧洲药监局更新于2025年1月16日，说明书网址：https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/olumiant-epar-product-information_en.pdf

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。