
巴瑞替尼已经在国内上市,可以直接在中国买到。
巴瑞替尼已于2019年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗对甲氨蝶呤应答不足的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。此后,适应症陆续拓展至重度斑秃。
作为处方药,巴瑞替尼可在国内医院风湿免疫科、皮肤科凭医师处方开具,直接在医院药房购买,也可通过大型连锁药店购买。
巴瑞替尼的类风湿关节炎适应症已纳入国家医保目录,医保支付后患者自付费用大幅降低,具体报销比例因地区医保政策而异。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)拮抗剂应答不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。
适用人群:脱发面积≥50%(SALT评分≥50)、病程超过6个月的成人重度斑秃患者。
(1)、标准剂量:2mg,每日1次,口服,餐前餐后均可。
(2)、肾功能调整:轻度肾损(eGFR60~<90)无需调整;中度肾损(eGFR30~<60)减至1mg/日;重度肾损(eGFR<30)不推荐使用。
(3)、肝功能:轻中度损害无需调整;严重肝损害不推荐使用。
(4)、血细胞阈值:启动前需确保绝对淋巴细胞计数(ALC)≥500/μL、中性粒细胞(ANC)≥1000/μL、血红蛋白≥8g/dL,低于上述值需暂缓用药。
(1)、起始剂量:2mg,每日1次。若反应不充分,可增至4mg,每日1次。对脱发面积≥95%或眉毛睫毛严重缺失者可考虑直接起始4mg。
(2)、减量维持:达到满意应答(如SALT≤20)后,可降回2mg/日维持。
(3)、肾功能调整:中度肾损者,若原剂量2mg则减至1mg/日,若原剂量4mg则减至2mg/日;重度肾损不推荐使用。
参考资料: 欧洲药监局更新于2025年1月16日,说明书网址:https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/olumiant-epar-product-information_en.pdf