基石药业RET抑制剂普拉替尼的治疗效果如何
医学编辑黄竞
2020-12-22 13:46
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普拉替尼是2020年9月被美国FDA批准上市的新药，用于RET融合突变非小细胞肺癌成人患者。9月7日，普拉替尼在国内获得优先审批，9月29日，该药在乐城先行区实现了落地使用。普拉替尼现已同步登陆海南博鳌乐城国际医疗旅游先行试验区博鳌超级医院，为国内外患者提供了新的治疗选择。
早在2018年基石药业就已经获得了普拉替尼在我国的独家开发和商业化授权，基石药业成立于2015年年底，是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。
基石药业RET抑制剂普拉替尼的治疗效果如何？
RET基因融合突变是导致肺癌的一个重要原因，在我国RET融合非小细胞肺癌的治疗仍有比较大的临床需求，普拉替尼如果国内上市顺利，则有望成为国内首个获批的RET靶向治疗药物。
普拉替尼在我国优先审批也是得益于普拉替尼的治疗效果。在一项纳入了晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，患者使用普拉替尼治疗展现出惊人的效果。结果显示，患者达到了65%的ORR（客观缓解率），其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%，效果显著。
以上就是基石药业RET抑制剂普拉替尼的治疗效果，希望对您有所帮助。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌(uHCC)成人患者。
2、非小细胞肺癌(NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体(EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性NSCLC成人患者。
癌症疫苗
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