百时美施贵宝阿巴西普在中国获批上市了吗？

阿巴西普是由百时美施贵宝公司开发的一款由人细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4（CTLA-4）胞外区与人 IgG1Fc 区融合而成的一种可溶性融合蛋白。作为一种选择性 T 细胞共刺激调节剂，阿巴西普通过与抗原呈递细胞上的 CD80 和 CD86 结合，阻断后者与 T 细胞上的 CD28 的相互作用，从而抑制 T 细胞激活。而激活的 T-细胞被认为与多种炎症性疾病相关。

百时美施贵宝阿巴西普最早于 2005 年 12 月获 FDA 批准，2007 年 5 月获 EMA 批准，2010 年 7 月获 PMDA 批准，目前，阿巴西普上市销售的剂型有静脉注射（IV）和皮下注射（SC）两种，在美国获批的适应症有三个，分别是成人类风湿性关节炎（RA）、幼年特发性关节炎（JIA）和成人活动性银屑病关节炎（PsA）。

百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。

那百时美施贵宝阿巴西普在中国获批上市了吗？

2020年8月阿巴西普注射液在我国正式商业上市，用于治疗成人类风湿性关节炎（RA）。

阿巴西普是全球风湿免疫领域第一个、也是目前唯一一种T细胞选择性共刺激免疫调节剂。它能与抗原呈递细胞表面的CD80和CD86结合，阻止了后者与T细胞表面CD28的相互作用，从而抑制T细胞激活，减少其下游炎症反应，继而抑制关节损伤 。

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