急性淋巴细胞白血病是成年人中最常见的白血病类型。维奈托克是美国艾伯维公司和瑞士罗氏集团基因泰克公司开发的BCL-2的选择性抑制剂。获批用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
一项III期VIALE-A研究的阳性结果。该研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病(AM)患者中开展,比较了阿扎胞苷单药治疗方案、维奈托克Venclyxto与阿扎胞苷联合治疗方案的疗效和安全性。结果显示,研究达到了达到了总生存期(OS)和复合完全缓解率(CR+CRi:完全缓解+伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解)共同主要终点。
此次会上公布的具体数据为:与阿扎胞苷单药组相比,维奈托克Venclyxto+阿扎胞苷联合治疗组总生存期(OS)显著延长;死亡风险降低34%。与阿扎胞苷单药组相比,维奈托克Venclyxto+阿扎胞苷联合治疗组复合完全缓解率(CR+CRi)高出一倍多。
维奈托克Venclyxto的治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但维奈托克Venclyxto原研药价格较高,因此很多患者选择老挝东盟版维奈托克Venclyxto。作为不发达国家之一,老挝可以利用《与贸易有关的知识产权协议( TRIPS )》的过渡期,仿制专利药品。这也保证老挝仿制药品的正规性。老挝东盟版维奈托克Venclyxto药效与原研药相差无几,作用相同,且性价比较高患者若想要购买性价比较高的维奈托克Venclyxto,可以向国内靠谱的海外医疗服务机构医伴旅咨询。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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