维奈托克在2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,适用于经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。
维奈托克原研药是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和基因泰克(Genentech)公司合作研发的,目前还未在我国上市,我们了解到,目前市面上售卖的老挝东盟生产的维奈托克价格比较低,很多患者选择购买东盟生产的仿制药,其适应症与用法用量等都与原研药基本相同。
东盟(老挝)制药与食品有限公司专注于生产符合全球标准的廉价特效药,并致力于让全世界的人都能获得并使用。老挝东盟维奈托克按每周剂量逐步递增的方式服药,维奈托克应每日口服一次,直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。维奈托克剂量方案均以5周的升高开始。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷(减压)并减少TLS的风险。
需要注意的是,维奈托克在开始和启动阶段时禁忌与强CYP3A抑制剂同时使用。在妊娠女性中使用可能会导致胚胎胎儿毒性,忠告生殖潜能女性在治疗期间避免妊娠。如妊娠期间使用维奈托克或当服用维奈托克时患者成为妊娠,患者应告知对胎儿潜在危害。
以上就是维奈托克的相关信息介绍,希望对您有所帮助。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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