




塞尔帕替尼是一种高度选择性和有效的口服研究药物,塞尔帕替尼特异性靶向RET基因,RET激酶的基因组改变包括融合和点突变,这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。那么,ELI LILLY生产的塞尔帕替尼适用于什么病症?
塞尔帕替尼适应症:1.转移性RET融合阳性非小细胞肺癌2.Ret突变甲状腺髓样癌3.RET阳性甲状腺癌。但目前塞尔帕替尼在国内还未上市。
塞尔帕替尼是由礼来公司研发。礼来公司(ELI LILLY)是一家制药公司。1876年由药学家 Eli Lilly 创建,并最终以他的姓名命名。在全球50多个国家进行药品临床试验研究,在全球8个国家设有研发中心,在全球13个国家建有药品生产企业,产品行销于全球143个国家和地区。
在临床中,塞尔帕替尼既可以用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人,亦可用来治疗成人和12岁以上的儿童患有晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC),同时塞尔帕替尼也可以用来治疗患有晚期或转移性甲状腺癌的12岁及12岁以上的成年人和儿童。
在以前,RET融合并没有获批的专用靶向治疗药物,而礼来公司的塞尔帕替尼研究结果显示,一线治疗RET融合患者的客观缓解率高达85%,而治疗经过重度治疗的RET融合患者的客观缓解率也高达68%,不仅如此,在脑转移患者的治疗中客观缓解了也非常高,达到了91%。
塞尔帕替尼的治疗效果在多种肿瘤的治疗中都得到了体现,为保证药效的有效发挥,患者还需要采用正确的使用方法。
相关热文推荐:ELI LILLY生产的塞尔帕替尼在中国上市了吗?/newsDetail/89746.html免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246