




欧狄沃是一款由美国百时美施贵宝公司研发生产的药品,欧狄沃是第一个也是唯一一个被美国食品和药物管理局批准用于mRCC化疗的免疫检查点抑制剂。那么,百时美施贵宝的欧狄沃效果怎么样?
2014年,多中心Ⅲ期临床试验ATTRACTION-2研究系全球首项启动的晚期胃癌免疫治疗探索,研究的目标人群为亚洲胃癌患者。
该研究共纳入493例来自日本、韩国与中国台湾地区的患者,该研究显示,欧狄沃组3年OS率和3年无进展生存率仍均显著高于对照组,两组分别有15例和3例患者生存时间超过3年,且对照组的3例患者中,有2例在后续接受了欧狄沃治疗。
亚组分析结果显示,欧狄沃组有32例患者获得完全缓解或部分缓解,中位总生存时间突破2年,在获得疾病稳定(SD)的患者中,欧狄沃组中位OS数值也达到8.87个月,高于对照组。
百时美施贵宝公司公司在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多$化企业,其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。
两项III期随机研究显示,欧狄沃二线治疗选择性肺鳞癌相比多西紫杉醇,可将患者的总生存时间延长3.2个月,而对于非鳞状肺癌患者,二线使用欧狄沃可将总生存期延长2.8个月,同时患者耐受性良好。据此,确定了欧狄沃作为晚期非小细胞肺癌标准二线治疗的地位。
百时美施贵宝(BMS)公司正式全面公布旗下备受关注的PD-1单抗欧狄沃,是首个进入中国的免疫肿瘤(I-O)治疗药物。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm