




美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕纳替尼Ponatinib治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL),两种罕见血和骨髓疾病的成年人。帕纳替尼Ponatinib2018年最新的适应症包括治疗CML、PH(+)成人急性淋巴细胞白血病ALL的患者,帕纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂,适用于患者产生的耐药性加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。
在临床试验中,Ponatinib(普纳替尼,帕纳替尼)取得的主要血液学反应率分别比较好,因此,Ponatinib是一种强有效的口服TKIs,对于难治性的CML患者,尤其有T315I突变的患者来说,是一种非常重要的临床选择。
帕纳替尼Ponatinib是一种口服使用的药物,推荐剂量45mg/d,整粒吞服,不要压碎或咀嚼药片,是否与食物同服均可。不过不建议帕纳替尼Ponatinib用于治疗新诊断的慢性期CML患者。如果患者用药3个月(90天)内未发生响应,请考虑停止帕纳替尼Ponatinib。
服用帕纳替尼Ponatinib可能会对胎儿造成危害,因此不建议孕妇服用该药物进行治疗。患者在服用该药物进行治疗时,也用该监视心律失常的症状。患者在服用帕纳替尼Ponatinib治疗期间,休息时间要充足,并且应适当锻炼身体,保持身心轻松。
不仅如此,患者更应该戒烟限制饮酒,减轻精神压力,保持心理平衡。在日常饮食中多食蔬菜水果。如果患者在服用帕纳替尼Ponatinib后,如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛症状时,应该及时去医院检查确诊。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469