




帕纳替尼Ponatinib可以针对多种白血病,例如慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期,以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。帕纳替尼Ponatinib是由美国的制药公司,阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产。帕纳替尼Ponatinib在2012年2月获得了美国食品药品管理局(FDA) 特许,经过快速审批上市销售,帕纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂。该药品是治疗白血病得靶向药。
帕纳替尼Ponatinib在体外能有效抑制在FGFR1-4激酶的活性,在研究中,相对其他药物来说帕纳替尼Ponatinib表现出了明显的药理作用,是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中,每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%,每天使用30mg/kg,肿瘤抑制率为82%。
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患者在开始使用帕纳替尼Ponatinib治疗之前,应到医院做详细检查,评估心血管状态,包括病史和身体检查,并积极管理心血管危险因素。不仅如此,在服用帕纳替尼Ponatinib治疗期间,应继续监测心血管状态,在治疗期间应优化用于促进心血管风险的患者的医疗和支持治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469