瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1国内有吗

2013年2月瑞士罗氏T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）获得FDA批准用于治疗之前接受过曲妥珠单抗和紫杉类化疗失败的HER2阳性乳腺癌患者。T-DM1在国际上已成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。

T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）由瑞士罗氏旗下研发，瑞士罗氏公司始创于1896年，是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业，拥有全球领先的制药和诊断业务。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具，显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。

瑞士罗氏乳腺癌药物T-DM1国内有吗？

在2020年1月，T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）也是我国批准上市的首个抗体偶联药物（ADC）。T-DM1已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内医院药房购买到该药品。

T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）只能做为静脉输注，不要静推注或丸注，也不要与其他药品混合或注入。T-DM1的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周（21-天周期）静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。不要给予剂量大于3.6 mg/kg的T-DM1。特殊情况可以调整用药剂量，但如果不能耐受2.4mg/kg，则需要停止用药。

以上就是关于T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物）的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

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