美国安进的博纳吐单抗副作用及处理办法

博纳吐单抗由安进公司开发，可以同时结合特定的细胞毒性T淋巴细胞和B淋巴细胞，从而促进人体健康的T细胞识别并清除癌干细胞。目前博纳吐单抗主要用于费城染色体-阴性复发的或难治性B-细胞前体急性淋巴母细胞白血病(ALL)的治疗。

安进公司创立于1980年现已成为全球领先的独立生物技术公司之一，安进长期专注于人类创新药物的探索、研发、生产和销售，并通过借助前沿人类遗传学等工具，力求揭示疾病的复杂性，洞察人类生物学的基本机制。

博纳吐单抗用药前需用地塞米松预处理，治疗过程包括2周期的诱导治疗，随后3周期的巩固治疗和4周期的持续治疗。诱导或巩固治疗的单个周期包括连续静脉输注28天，随后14天间隔时间（共42天）。维持治疗的单个周期包括连续静脉输注28天，随后56天间隔时间（共84天）。建议第一疗程的前9天和第二疗程的前两天住院治疗。

博纳吐单抗常见副作用（≥20%）包括感染（不明确细菌及病原体的），发热，头痛，输液相关反应，贫血，发热性中性粒细胞减少，血小板减少，中性粒细胞减少。对于常见的副作用可以通过以下方法进行处理。

对于博纳吐单抗可能出现的感染现象，患者可在适当时考虑使用预防性抗生素，并密切监测感染的迹象/症状。输液相关的反应可以通过调整输液速度等方法缓解，必要时应停止给药。由于每个患者的身体情况不同，因此在治疗中如果出现特殊情况或严重副作用，需要及时向医生汇报处理，不可盲目用药。

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