布吉他滨(布加替尼)是第2代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制ALK自身磷酸化和ALK一介导的下游信号蛋白STAT3、AKT、ERKl/2,以及S6在体外和体内的磷酸化,而表现出对4种EML4-ALK的突变体形式的体内抗肿瘤活性,对间变性淋巴瘤激酶转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者有显著疗效。美国食品与药品管理局于2017年4月批准布吉他滨上市。
截至目前为止,布吉他滨已经相继在多个多家和地区上市,为诸多患者的治疗提供了一定的帮助。虽然该药在国外已经上市三年有余,但是该药至今仍未能够获得国家药监局的批注在国内上市,所以患者目前只能先选择海外在售的药品来满足自身的治疗需求了。而为了能够尽可能地降低自费,患者便可选择购买和使用孟加拉碧康版布吉他滨,其图片如下所示:
碧康制药是一家管理规范的上市制药企业,其在满足孟加拉本国药品需求的同时,碧康制药已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等120个国家或地区出口了各种药物,其中就包括非小细胞肺癌(NSCLC)治疗用药布吉他滨。
碧康布吉他滨用法与原研药一致:推荐剂量为每次90mg,每日1次,口服;7d后,如能耐受,剂量可增加至每次180mg,每日1次。直至疾病进展或出现不能耐受的不良反应。如果因故中断14d或更长时间,再次服用本品时,应从每日90mg开始,7d后,如能耐受,剂量可增加至每次180mg,每日1次。漏服本品后,在预定时问服用下一剂量即可。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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