




吉妥珠单抗MYLOTARG属于一种重组人源化抗CD33单抗与细胞毒药物卡奇霉素的复合物,吉妥珠单抗MYLOTARG在2017年获批用来治疗新诊断的CD33阳性的成人急性髓细胞性白血病以及复发的或难治性的CD33阳性成人或2岁以上的急性髓细胞性白血病。
吉妥珠单抗MYLOTARG由辉瑞研制,辉瑞公司创建于1849年,是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域,同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 美国辉瑞吉妥珠单抗效果到底好不好?
在一项包含了237名新诊断出的急性髓细胞性白血病AML患者的吉妥珠单抗MYLOTARG临床医学实验中,接受吉妥珠单抗MYLOTARG治疗的患者要比接受最佳支持治疗的患者,中位总体生存时间多出1.3个月,而在另一项包含57名经历过一次疾病复发的CD33阳性急性髓细胞性白血病AML患者的临床实验中,有26%的患者达到了完全缓解,中位持续时间为11.6个月。可以看得出,吉妥珠单抗MYLOTARG的治疗效果要比传统的治疗方案更为优秀,很多医生对急性髓细胞性白血病AML患者给出的建议也是吉妥珠单抗MYLOTARG。吉妥珠单抗MYLOTARG治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060