吉妥珠单抗MYLOTARG属于一种重组人源化抗CD33单抗与细胞毒药物卡奇霉素的复合物,吉妥珠单抗MYLOTARG在2017年获批用来治疗新诊断的CD33阳性的成人急性髓细胞性白血病以及复发的或难治性的CD33阳性成人或2岁以上的急性髓细胞性白血病。
吉妥珠单抗MYLOTARG由辉瑞研制,辉瑞公司创建于1849年,是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域,同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 美国辉瑞吉妥珠单抗效果到底好不好?
在一项包含了237名新诊断出的急性髓细胞性白血病AML患者的吉妥珠单抗MYLOTARG临床医学实验中,接受吉妥珠单抗MYLOTARG治疗的患者要比接受最佳支持治疗的患者,中位总体生存时间多出1.3个月,而在另一项包含57名经历过一次疾病复发的CD33阳性急性髓细胞性白血病AML患者的临床实验中,有26%的患者达到了完全缓解,中位持续时间为11.6个月。可以看得出,吉妥珠单抗MYLOTARG的治疗效果要比传统的治疗方案更为优秀,很多医生对急性髓细胞性白血病AML患者给出的建议也是吉妥珠单抗MYLOTARG。吉妥珠单抗MYLOTARG治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。
以上就是关于吉妥珠单抗MYLOTARG的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
相关热文推荐:美国辉瑞吉妥珠单抗的说明书 /newsDetail/92624.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182