美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗纳入医保了没?
目前泊洛妥珠单抗Polivy还未在我国上市,因此患者无法在国内购买到该药品。泊洛妥珠单抗更没有被纳入医保目录。
泊洛妥珠单抗在美国于2019年6月获得加速批准,联合BR(苯达莫司汀+利妥昔单抗)疗法治疗既往已接受至少2种疗法的R/R DLBCL(复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤)患者。
美国基因工程技术公司是美国历史最久的生物技术公司,也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。致力于追求突破性的科学,为严重和危及生命的疾病患者发现和开发药物。泊洛妥珠单抗就是由该公司研制。
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的成人非霍奇金淋巴瘤(约占三分之一),是一种侵袭性血液癌症,通常每复发一次,病情就会变得更加难以治疗,泊洛妥珠单抗Polivy联合用药的新方案为DLBCL患者的治疗带来了新的选择。
FDA表示,泊洛妥珠单抗Polivy加BR组合是新兴的用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款免疫化疗方案。在临床试验中,一线使用泊洛妥珠单抗Polivy+苯达莫司汀+利妥昔单抗的患者完全缓解率高达40%,在病情缓解的持续时间上泊洛妥珠单抗Polivy也有明显优势,患者半年后的缓解率高达64%,1年后的缓解率仍有48%,远高于对照组。
以上就是关于泊洛妥珠单抗Polivy的介绍。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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