百时美施贵宝的阿巴西普(Orencia)最早于2005年12月获FDA批准上市,用于治疗成人类风湿性关节炎(RA)。2020年1月8日,阿巴西普获得中国国家药品监督管理局的上市批准,百时美施贵宝的阿巴西普已经在我国上市了,对于国内大多数患者而言,最关注的就是它的治疗效果好吗?
阿巴西普是 CTLA-4 融合蛋白,通过与 CD80/86 结合,阻断 T 细胞活化所必需的 CD28-CD80/86 通路而抑制 T 细胞的活化,达到治疗自身免疫性疾病的目的。在RA患者中使用阿巴西普治疗能够取得比较好的应答率,早期RA患者使用也将得到长久的获益。阿巴西普注射液在我国的上市或将标志着中国的类风关治疗进入“精准新时代”。
在类风湿性关节炎的治疗中,一项IIIb期临床试验AVERT的数据表明,与甲氨蝶呤(MTX)治疗组相比,阿巴西普+MTX治疗组在研究的第12个有显著更高比例的患者实现DAS28 CRP<2.6(定义为疾病缓解)(60.9% vs 45.2%)。此外,Boolean、CDAI、SDAI缓解分析数据以及更严厉的缓解评价措施,均证明阿巴西普+MTX组合疗法具有较高的缓解率。
由此可见,百时美施贵宝的阿巴西普治疗效果是比较不错的,目前它的生产厂家百时美施贵宝公司已经发展成为一家以研发为基础的全球性医药企业,主要从事制药及医疗保健相关产品两大业务。
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