慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的成人白血病之一。患者细胞中的B细胞淋巴瘤因子(BCL-2)可促进癌细胞生长,在慢性淋巴细胞白血病和其他B细胞恶性肿瘤中常过度表达。新诊断的病例中,约10%患者属于染色体17p缺失型,复发型病例中这一比例高达20%。染色体17p可以抑制癌细胞生长,当染色体17p缺失时,CLL患者通常平均生存期不超过3年。而维奈托克正是此类疾病的特效靶向药物。
2019年5月30日和6月6日,《新英格兰医学杂志》连续两期刊登关于维奈托克联合用药治疗慢性淋巴细胞白血病的论文。其中,维奈托克联合奥比妥珠单抗一线治疗有合并症的CLL患者研究(CLL14)在本周结束的ASCO 2019年会上发布。因为其优异的疗效,FDA已在今年5月批准这一疗法。2019年5月15日,FDA批准了维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法,用于一线CLL/SLL治疗。
东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司,老挝东盟为不发达国家提供高质量的药物。在很多国家,由于无法及时获得最新的药物,大量的患者无法得到有效治疗。老挝东盟专注于生产符合全球标准的廉价特效药物,并致力于让全世界的人都能获得并使用。老挝东盟版的维奈托克无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都和维奈托克原研药保持一致,是目前性价比最高的维奈托克版本。
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