罗氏贝伐单抗是首个获得美国食品药物管理局(FDA)批准的抗肿瘤血管生成药物,它是一种人源化的抗血管内皮细胞生长因子的单克隆抗体。贝伐单抗可抑制血管内皮生长因子(VEGF),用于治疗各类转移性癌症。
罗氏贝伐单抗主治疾病:转移性结直肠癌,肾癌以及非小细胞肺癌;铂类耐药的复发性上皮细胞卵巢癌,输卵管癌,或原发性上皮细胞卵巢癌,输卵管癌,或原发性腹膜后肿瘤;宫颈癌,脑胶质瘤等。
贝珠单抗一般需要和化疗药物联合应用才能有效。罗氏贝伐单抗联合化疗用于转移性结直肠癌一线治疗,使无进展生存期明显延长,疾病进展或死亡风险下降56%;总生存期延长40%。
罗氏秉承‘先患者之需而行’的理念,致力于通过推动科学进步,改善人类生活。结合了制药和诊断两大业务的独特优势使罗氏集团成为个体化医疗的领导者-旨在通过个体化医疗为每一位患者提供最具针对性的治疗方案。
罗氏贝伐单抗注射后的副作用:胃肠道穿孔、出血,包括较多见于NSCLC(非小细胞肺癌) 患者的肺出血、咯血、动脉血栓栓塞、高血压、疲劳或乏力、腹泻和腹痛。
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