




艾伏尼布(ivosidenib)是一种针对IDHI酶的口服靶向抑制剂,也是首个且唯一一个获得FDA批准治疗IDHI突变R/R AML的药物。2018年7月20日,癌症生物制药公司Agios Pharmaceuticals宣布,其抗癌药物Ivosidenib(商品名Tibsovo)获得美国FDA的批准,用于存在易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)成人患者。
2020年6月12日于JCO上发表的名为“Ivosidenib in Isocitrate Dehydrogenase 1–Mutated Advanced Glioma”的文章首次报道了IDH1抑制剂艾伏尼布应用于进展期IDH1突变胶质瘤的I期临床试验结果,结果显示在进展期IDH1突变胶质瘤的患者中,每天一次500毫克艾伏尼布具有良好的安全性,并且可以延长疾病稳定的控制时间以及减少非增强型肿瘤的生长。
Agios制药公司是一家生物制药公司。该公司探索及开发用于治疗癌症及罕见遗传病(罕见遗传代谢疾病)的口服小分子药物。癌症治疗候选产品包括AG-221及AG-120以及AG-881。由其开发的艾伏尼布(ivosidenib)不仅疗效显著,而且用药也相对安全,患者可放心购买和使用。
在实际购药时,患者可以亲自出国购药,也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构(比如医伴旅)来获取艾伏尼布具体的购药渠道。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年10月24日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211192