泊洛妥珠单抗(Polivy)是一款抗体偶联药物(ADC),同时也是一种靶向CD79b的首创ADC,其一端靶向B细胞表面特异的CD79b蛋白,另一端则连有化疗药物。当其在体内特异性地结合并进入B细胞后,就会释放化疗药物,对细胞进行杀伤,从而控制癌症病情。
该药在美国于2019年6月获得加速批准,联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者;在欧盟,于2020年1月获得有条件批准,联合BR疗法治疗不适合造血干细胞移植的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。在美国和欧盟,Polivy均被授予治疗DLBCL的孤儿药资格,并分别被授予突破性药物资格(BTD)和优先药物资格(PRIME)。在这些已上市国家和地区,患者均可买到所需的药品。
目前抗癌新药泊洛妥珠单抗的研发公司基因泰克有超过 1100 名研究员、科学家、博士后人员并进行很广泛的科学研发,覆盖了从分子生物、蛋白质化学到生物资讯与生理学等不同领域。基因泰克公司不断坚持科学发展,以保持高水平的研发,弥合产品的医疗差异化,满足的多样化、复杂化医疗需求,泊洛妥珠单抗的上市也为诸多患者的治疗带来了极大的转机。
国内有需要泊洛妥珠单抗的患者,在经济条件和形势允许的条件下是可以自己出国购药的,但是由于购药过程中往往会遇到诸多障碍,比如语言不通、购药流程复杂等,故患者大都倾向于联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构(比如医伴旅)来获取所需药品的购药渠道。
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