塞尔帕替尼是一种激酶抑制剂。塞尔帕替尼抑制野生型RET和多种突变RET亚型,抑制VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中,塞尔帕替尼在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。今天来了解一下礼来塞尔帕替尼用法用量。
塞尔帕替尼的实际使用剂量应根据体重来定,其中,体重小于50kg的成人患者和患儿,需每次口服120mg塞尔帕替尼,每日需服用两次;体重大于等于50kg的成人患者和患儿,需每次口服160mg,每日需服用两次。
塞尔帕替尼需要吞下整个胶囊,不要压碎或咀嚼胶囊壳。除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时,否则不要错过任何剂量。如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。
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塞尔帕替尼是一种新型的ATP竞争性小分子药物,对RET蛋白的抑制具有高度选择性。用于接受含铂化疗以及PD-1/PD-L1免疫治疗后病情进展、需要全身治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者,以及既往接受治疗后病情进展且没有可接受的替代治疗选择、需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者。
患者在服用塞尔帕替尼期间,如果有特殊情况应在开始治疗前告知医生,不可盲目用药。患者治疗的时间应持续到患者无法从中获益,或出现耐药现象。服用塞尔帕替尼期间患者不可私自增减或停用塞尔帕替尼。
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