在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变,患者使用塞尔帕替尼治疗能够有效减缓疾病进展,改善患者的生活质量。塞尔帕替尼特异性靶向RET基因,RET激酶的基因组改变包括融合和点突变,这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。今天来详细了解一下礼来抗癌药塞尔帕替尼图片及介绍。
2020年1月30日,塞尔帕替尼被FDA纳入优先审批,5月8日加速批准上市,主要用于晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者的治疗。
塞尔帕替尼口服给药,如果患者的体重<50kg,推荐剂量为120mg,每日两次;≥50kg,推荐剂量为160mg,每日两次。胶囊需要整个吞下,不要咀嚼或破碎药物。如果患者自身有特殊情况,需要在开始塞尔帕替尼治疗前告知医生,不可自己盲目用药。
美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司,致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案,礼来在中国的许多医药领域居领先地位,如抗生素、中枢神经、肿瘤、内分泌等。
塞尔帕替尼获批治疗肺癌是基于I / II LIBRETTO-001试验数据,在入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及39例未经治疗的RET融合患者。对于的RET融合晚期的患者,塞尔帕替尼的客观缓解率(ORR)达到64%,其中81%的患者持续应答≥6个月。
塞尔帕替尼属于一种高选择性RET激酶抑制剂,是一种高度选择性和有效的口服研究药物,塞尔帕替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局,具有重大的意义。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:礼来塞尔帕替尼多少钱一盒?注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182