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哪些人可以使用司利弗明治疗？

司利弗明的疗效在一项63例复发或难治性儿科前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的单臂试验中得到证实，试验结果显示：在评估疗效的63例患者中，通过独立中心评价评估的确诊总体缓解率为82.5％，其中63％为完全缓解（CR）患者，19%为血液恢复不完全的完全缓解（CRi）患者。所有确诊CR的或CRi的患者，在通过流式细胞计量法测试后为微小的残留疾病阴性。通过以上试验可知，司利弗明能提高患者的缓解率，减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量，治疗效果显著。

司利弗明是FDA批准的首个嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法，可以治疗白血病和淋巴瘤，细胞因数释放综合征，低丙种球蛋白血症，病原体不明的感染，发热，食欲降低，头痛，脑部病变，低血压，出血，心动过速，恶心，腹泻，呕吐，病毒传染性疾病，缺氧，急性肾损伤，谵妄等是司利弗明主要的副作用。

司利弗明治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（R/R ALL）儿童和青少年患者，也治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成人患者，用药剂量多少取决于嵌合抗原受体（CAR）转化为T细胞的数量；50kg或以下患者，推荐使用0.2~5.0x106/Kg，静脉注射；50Kg以上患者，0.1~2.5x 108，静脉注射。

司利弗明是嵌合抗原受体(CAR)T细胞产品，是FDA批准的首个嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫疗法。目前国内还没有上市司利弗明这款药物的，患者在国内医院药房是买不到司利弗明的，更不用说医保了。患者可以咨询医伴旅客服人员了解海外版司利弗明具体价格，性价比更高。

司利弗明是一种被美国FDA批准用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）儿童和青少年患者的药物，这款药物是全球首款 CART 疗法产品，它开创了治疗癌症及其它严重威胁生命疾病的新方法。该药常见的不良反应（≥20%）包括细胞因数释放综合征，低丙种球蛋白血症，病原体不明的感染，发热，食欲降低，头痛，脑部病变，低血压，出血，心动过速，恶心，腹泻，呕吐，病毒传染性疾病，缺氧，急性肾损伤，谵妄。

司利弗明用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药；用药前确认可以使用tocilizumab（托珠单抗）；用药剂量多少取决于嵌合抗原受体（CAR）转化为T细胞的数量；50kg或以下患者，推荐使用0.2~5.0x106/Kg，静脉注射；50Kg以上患者，0.1~2.5x 108，静脉注射。用药期间注意过敏反应：在输注期间监测过敏反应的症状体征；严重感染：输注期间监测患者感染的症状体征，必要时对症处理。

司利弗明目前国内还没有进口，在医院药房还买不到这个药物的，你可以在网上购买，咨询一下海外医疗服务机构（如医伴旅），司利弗明是嵌合抗原受体（CAR）T细胞产品，是FDA批准的首个嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法。

司利弗明是在美国上市的一款治疗白血病的药物，3个月的总缓解率达到了83%，这个效果还是非常显著的。更多的试验还在研究中，目前国内这款药还没有上市的，得去国外购买的。每个人病情不同，同一种药物效果也不一样，建议还是对症治疗。

白血病建议采用正规的化疗，大多数患者缓解率较高，司利弗明是FDA批准的首个嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法。试验显示缓解率能达到63％，不过每个人的病情不同，使用的药物也是不一样的，还是建议你去医院做诊断，根据医生的指导对症用药，不可盲目选择药物。

司利弗明副作用还是比较多的，包括细胞因数释放综合征，低丙种球蛋白血症，病原体不明的感染，低血压，出血，腹泻，发热，食欲降低，头痛，脑部病变，呕吐，病毒传染性疾病，缺氧，心动过速，恶心，急性肾损伤，谵妄。