阿卡替尼（(acalabrutinib）则是第二代BTK抑制剂，美国FDA批准阿卡替尼用于治疗先前至少接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤患者（MCL）。套细胞淋巴瘤(MCL)是一种较罕见及快速生长的非霍奇金淋巴瘤，套细胞淋巴瘤最常见的表现是淋巴结肿大，经常伴随全身症状。 阿卡替尼对套细胞淋巴瘤的效果如何？ 在第62届美国血液学会（ASH）年会上阿斯利康（AstraZeneca）公布了靶向抗癌药Calquence（acalabrutinib，阿卡替尼）治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者II期ACE-LY-004研究（n=124）的长期随访（3年）结果。 会上公布的数据显示：套细胞淋巴瘤患者使用阿卡替尼治疗中位随访38.1个月（范围：0.3-59.5）时，总缓解率（ORR）为81%（95%CI:74,88）、完全缓解率（CR）为48%（95%CI:39,57）、中位缓解持续时间（DOR）为28.6个月、预测的36个月持续缓解率为41.9%（95%CI:31.7,51.8）、中位无进展生存期（PFS）为22个月、预测的36个月无进展生存率为37.2%（95%CI:28.2,46.1）、中位总生存期（OS）尚未达到。安全性和耐受性与之前报道的一致。试验中最常见的不良事件包括头痛（39%）、腹泻（37%）、疲劳（30%）、咳嗽（23%）、肌痛（22%）和恶心（22%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡替尼价格多少？怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/99620.html

Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种 细胞内的蛋白，在恶性 B 细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。 阿卡替尼使用方法：推荐剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。 阿卡替尼需严格按照处方服用。如果漏服一次剂量的阿卡替尼，请记起后立即补上，除非超过常规服用时间 3 小时以上，不应通过服用额外剂量来弥补漏服剂量，且不应改变剂量或停止用药，除非医疗服务人员另有指示。 阿卡替尼有耐药性吗？ 耐药就像靶向药回避不了的梦魇，阿卡替尼也一样，长期服药是会出现耐药性的，但具体耐药时间因人而异，阿卡替尼耐药后，患者需要及时咨询主治医生，在医生的指导下进行后续治疗。 2017年10月31日，美国FDA批准阿卡替尼用于治疗先前至少接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤患者（MCL）；2019年，阿卡替尼再次获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。医伴旅是一家海外医疗服务公司，患者可以咨询医伴旅了解更多阿卡替尼的信息。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡替尼价格多少？怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/99620.html

套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)占全部非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)的6%,约70%患者在确诊时已是Ⅲ期或Ⅳ期病变,常伴骨髓和外周血浸润。美国食品药品管理局(FDA)于2017年8月授予阿卡替尼治疗MCL的突破性药物资格。 阿卡替尼 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者II期ACE-LY-004研究（n=124）是一项开放标签、单臂II期研究，在124例复发或难治性MCL成人患者中开展。这些患者体能状态评分（ECOG PS）≤2、既往已接受过1-5种疗法病情复发或难治，先前没有接受过BTK/BCL-2抑制剂，不需要华法林/维生素K拮抗剂。研究中，患者接受阿卡替尼（acalabrutinib）100mg每日2次治疗，直至疾病进展或不可接受的毒性作用。 阿卡替尼治疗效果显示，中位随访38.1个月；总缓解率（ORR）为81%；完全缓解率（CR）为48%（95%CI:39,57）；中位缓解持续时间（DOR）为28.6个月；预测的36个月持续缓解率为41.9%；中位无进展生存期（PFS）为22个月，安全性和耐受性与之前报道的一致。 阿卡替尼价格多少？怎么购买？ 孟加拉上市的阿卡替尼规格100mgx60粒一盒约7200元，详细的购药信息可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡替尼的安全性及疗效https://www.1blv.com/newsDetail/99618.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）是第二个上市的BTK抑制剂，对化学治疗(化疗)无应答或已复发的患者有较高的疗效。2016年3月欧盟授予治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)、MCL和华氏巨球蛋白血症 (Waldenstrom macroglatulinemia,WM) 阿卡替尼的安全性及疗效如何？ ASCEND研究是一项随机、开放标签、国际多中心III期临床试验，用于评估阿卡替尼（Acalabrutinib）在接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者（CLL）中的疗效。310例患者被随机分配（1：1）为两组，分别接受阿卡拉布替尼单药治疗和利妥昔单抗联合idelalisib或利妥昔单抗联合苯达莫司汀治疗。主要终点是由独立审查委员会（IRC）评估的PFS。 试验结果表明，与标准疗法（利妥昔单抗联合idelalisib或苯达莫司汀）相比，阿卡替尼（Acalabrutinib）可显著延长复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）。在中位随访时间16.1个月时，阿卡替尼治疗组可降低疾病进展风险或死亡率69%，在12个月时，阿卡替尼治疗组88%的患者无疾病进展，而对照组这一数据为68%。 更多阿卡替尼（Acalabrutinib）的药品信息可以联系医伴旅咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡替尼进医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/99615.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。被欧盟授予治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia，CLL)、MCL和华氏巨球蛋白血症 (Waldenstrom macroglatulinemia,WM)等3种疾病的罕用药地位。 阿斯利康宣布其BTK抑制剂阿卡替尼（Acalabrutinib）在2项临床试验II期ACE-CL-001研究中显示出治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的长期疗效和耐受性。 在II期ACE-CL-001研究中，86%的患者接受了阿卡替尼（阿卡拉布替尼）一线治疗，平均随访时间超过4年。结果显示:患者总体应答率（ORR）为97%,其中7%为完全应答（CR）,90%为部分应答（PR）,具有高风险疾病特征的患者亚组的ORR为100％，这些患者包括基因组畸变（17p缺失和TP53突变）、免疫球蛋白突变状态（IGHV未突变）和复杂核型。 对于价格昂贵的药品，如果可以选择医保报销，会给那些经济相对困难的患者减轻了负担。那么阿卡替尼进医保了吗？ 阿卡替尼（Acalabrutinib）还没在国内上市，也没有进入医保。孟加拉已经上市了阿卡替尼的仿制药，由孟加拉耀品国际生产，详细的价格信息已经购药渠道，可以联系医伴旅客服进行咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡替尼在中国有卖吗？https://www.1blv.com/newsDetail/99613.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）被FDA批准用于治疗已接受至少一种先前治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。 临床试验LY-004(NCT02213926)分析了阿卡替尼治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的疗效。LY-004试验共纳入124例MCL患者，他们之前至少接受过一次治疗。 入组患者的人群特征为：中位年龄68岁，80%为男性，74%为白种人。在基线时，93%的患者ECOG评分为0或1。既往治疗的中位次数为2次，其中18%的患者既往接受过干细胞移植。 所有患者每次接受阿卡替尼100mg，每日两次，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。LY-004试验的主要疗效指标为客观反应率(ORR)。 试验结果表明，两组患者（研究者评估 VS 独立审查委员会评估）的ORR为81% VS 80%，CR为40% VS 40%，PR为41% VS 40%，中位DOR为NR VS NR（not reached未达到）。 试验中最常见的不良反应有：头痛、腹泻（31%）、疲劳（28%）、肌痛（21%）、青肿（21%）、恶心、皮疹（18%）、腹痛（15%）、便秘（15%）、呕吐（13%）、出血/血肿（8%）、鼻出血等。 阿卡替尼在中国有卖吗？ 阿卡替尼还没有在国内上市，因此中国还没有售卖阿卡替尼的，更多阿卡替尼的药品信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡替尼是什么药？治疗什么的？https://www.1blv.com/newsDetail/99610.html

阿卡替尼是什么药？治疗什么的？阿卡替尼（Acalabrutinib）由美国Acerta制药公司研制，2016年被英国阿斯利康公司收购。2015年9月被美国FDA授予治疗MCL的罕用药地位；2016年3月被欧盟授予治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia，CLL)、MCL和华氏巨球蛋白血症 (Waldenstrom macroglatulinemia,WM)等3种疾病的罕用药地位。 阿卡替尼服用方法：推荐剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。阿卡替尼需严格按照处方服用。如果漏服一次剂量的阿卡替尼，请记起后立即补上，除非超过常规服用时间 3 小时以上，不应通过服用额外剂量来弥补漏服剂量，且不应改变剂量或停止用药，除非医疗服务人员另有指示。 阿卡替尼（Acalabrutinib）随餐服用，整粒吞服，禁止打开、碾碎或咀嚼。服用阿来替尼Alectinib后发生呕吐或漏服，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少阿卡替尼的服用剂量，按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿卡替尼治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡替尼国内上市时间https://www.1blv.com/newsDetail/99601.html

阿卡替尼最初由Acerta Pharma研发，属于激酶抑制剂类药物，通过阻断异常蛋白质的作用工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有助于阻止癌细胞扩散。 阿卡替尼（Acalabrutinib）最早于2017年10月被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者（MCL）；后来又在2019年11月21日获得美国FDA批准用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人患者。 阿卡替尼批准是基于LY-004：一个公开标签，单臂的临床II期试验。共入组124名复发或者难治的MCL患者（MCL，至少接受过一次之前治疗）。每天口服药物两次，每次100mg，直至疾病进展或不能接受的毒性。有效性结果显示：根据研究者评估（Investigator Assessment），总体缓解率达到81%（其中完全缓解是40%），中位的治疗时间（Median Duration of Treatment）是16.6个月。获批上市的时候，中位的持续相应时间尚未达到。 阿卡替尼国内上市时间是什么时候？ 截止到目前为止，阿卡替尼还未在中国上市。有需要的患者可以联系医伴旅获取孟加拉耀品国际阿卡替尼。医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障阿卡替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药普拉替尼多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/99600.html

孟加拉DIL耀品国际，是唯一一家获得FDA认证的仿制药企业，可以为患者减轻用药经济负担，同时保证药效。孟加拉耀品国际的阿卡替尼是一种高度选择性、强效、共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作用。 临床试验招募了535例患者被随机分配，接受治疗患者被随机分配到中心（1：1：1），以接受阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗治疗、阿卡替尼单药治疗或奥滨尤妥珠单抗联合口服苯丁酸氮芥治疗。 接受阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗治疗的为179例，接受阿卡替尼单药治疗的为179例，接受奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥治疗的为177例。在中位随访28.3个月时，与奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥单药组相比，阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗组和阿卡替尼单药治疗组的中位无进展生存期更长。24个月时，在评估出的无进展生存率中，阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗组为93％，阿卡替尼单药治疗组为87%，而奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥组为47%。各组中最常见的3级或更高级别不良事件是中性粒细胞减少症。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/96736.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉耀品国际的阿卡替尼中国上市了吗？孟加拉耀品国际的阿卡替尼由于国情影响并未在国内上市。 孟加拉耀品国际的阿卡替尼是第2代小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制药。阿卡替尼及其代谢物ACP-5862与BTK活性部位第481位半胱氨酸残基形成共价结合,使BTK酶的活性受到抑制；而BTK作为B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通道的信号分子。在B细胞中,BTK信号的活化是促使B细胞增殖、转运、趋化和黏附所必需的通道信号。 阿卡替尼及其代谢物有选择性地阻断BTK通路，同时不破坏其他对血小板和免疫功能重要的分子通路,从而避免或者降低癌症疗法相关不良反应的产生。非临床研究显示,阿卡替尼抑制了BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的活化,使B细胞恶性增殖和生存受到抑制。 LY-004临床临床II期试验分析了阿卡替尼的治疗效果。共入组124名复发或者难治的MCL患者（MCL，至少接受过一次之前治疗）。每天口服药物两次，每次100mg，直至疾病进展或不能接受的毒性。有效性结果显示：根据研究者评估，总体缓解率达到81%（其中完全缓解是40%），中位的治疗时间是16.6个月。获批上市的时候，中位的持续相应时间尚未达到。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼在医保报销范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/96727.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉耀品国际的阿卡替尼的活性药物成分为acalabrutinib，是一种高度选择性、强效、共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作用。阿卡替尼适应症包括了：（1）用于既往已接受至少一种疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤成人患者；（2）用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤成人患者。 孟加拉耀品国际是获得FDA认证的仿制药企业，可以为患者减轻用药经济负担,同时保证药效。因此患者可以放心购买孟加拉耀品国际的阿卡替尼。孟加拉耀品国际的阿卡替尼在医保报销范围内吗？ 孟加拉耀品国际的阿卡替尼目前还没在国内上市，因此也没有在医保报销范围之内。 阿卡替尼使用方法：推荐剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。 阿卡替尼需严格按照处方服用。如果漏服一次剂量的阿卡替尼，请记起后立即补上，除非超过常规服用时间 3 小时以上，不应通过服用额外剂量来弥补漏服剂量，且不应改变剂量或停止用药，除非医疗服务人员另有指示。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼副作用如何缓解？https://www.1blv.com/newsDetail/96718.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿卡替尼是一种高度选择性、强效、共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作用。BTK是B细胞受体信号通路的核心调节因子，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达，参与B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，所以是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点。在临床前研究中，acalabrutinib表现出极小的脱靶效应。 2017年10月，阿卡替尼获得了美国食品药品监督管理局加速批准上市，适应症包括了：（1）用于既往已接受至少一种疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤成人患者；（2）用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤成人患者。 孟加拉DIL耀品国际是孟加拉国第一家研制软胶囊药物的公司,利用其精炼和现代化的生产工艺向世界许多国家出口医药产品。也是唯一一家获得FDA认证的仿制药企业，可以为患者减轻用药经济负担，同时保证药效。孟加拉耀品国际的阿卡替尼目前已经获批上市，孟加拉耀品国际的阿卡替尼停药的风险？ 孟加拉耀品国际的阿卡替尼不可私自停药，以免加重病情，出现耐药的发生。也不可随意加量，以免出现严重副作用。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼售价多少一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/96707.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿卡替尼(acalabrutinib)是第2代布鲁顿酪氨酸激酶抑制药,对化学治疗(化疗)无应答或已复发的患者有较高的疗效。2015年9月被美国FDA授予治疗MCL的罕用药地位;2016年3月被欧盟授予治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、MCL和华氏巨球蛋白血症 (Waldenstrom macroglatulinemia,WM)等3种疾病的罕用药地位。2017年8月,FDA授予阿卡替尼治疗MCL的突破性药物资格,2017年10月31日根据Ⅱ期临床试验治疗成人套细胞淋巴瘤的结果,授权予以快速批准上市。 目前阿卡替尼还没有在国内上市，孟加拉耀品国际的阿卡替尼是国内患者使用最多的一款。孟加拉DIL耀品国际，是唯一一家获得FDA认证的仿制药企业，可以为患者减轻用药经济负担，同时保证药效。孟加拉耀品国际的阿卡替尼售价多少一盒？ 孟加拉耀品国际的阿卡替尼为仿制药，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。因此售价较原研药便宜很多，具体价格信息可以联系医伴旅客服进行咨询。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼怎么买？https://www.1blv.com/newsDetail/96705.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Acalabrutinib暂译名阿卡替尼,其他译名为阿可替尼。 阿卡替尼对经纯化BTK的50%抑制浓度(IC50)为3 nmol·L-1。阿卡替尼能抑制B细胞受体诱导人体全血的应答作用。 ELEVATE-TN（ACE-CL-007）是一项随机、多中心、开放标签III期研究，在既往未接受治疗（初治）CLL患者中开展，旨在评估阿卡替尼（阿卡拉布替尼）单药疗法、阿卡替尼+奥滨尤妥珠单抗组合疗法相对于苯丁酸氮芥+奥滨尤妥珠单抗组合疗法的疗效和安全性。 研究中，535例患者被随机分为三组（1:1:1）：第一组接受苯丁酸氮芥+奥滨尤妥珠单抗组合疗法，第二组接受阿卡替尼+奥滨尤妥珠单抗组合疗法，第三组接受阿卡替尼单药疗法。 结果显示，研究达到了主要终点：与基于化疗的苯丁酸氮芥+奥滨尤妥珠单抗组合疗法相比，阿卡替尼+奥滨尤妥珠单抗组合疗法使疾病进展或死亡风险显着降低90%，PFS实现统计学显着和临床意义的改善（中位PFS：未达到 vs 22.6个月）。 目前阿卡替尼仿制药也已经获批上市，由孟加拉耀品国际研发生产，孟加拉耀品国际的阿卡替尼怎么买？ 患者购买孟加拉耀品国际的阿卡替尼需要选择正规渠道。医伴旅是一家海外医疗服务公司，更多孟加拉耀品国际的阿卡替尼的药品信息可以咨询客服。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼治疗白血病效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/96701.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿卡替尼是第2代小分子布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)抑制药，阿卡替尼于2017年8月被美国食品药品管理局(FDA)授予阿卡替尼治疗MCL的突破性药物资格。之后被欧盟批准治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)患者。 阿卡替尼仿制药由孟加拉耀品国际制药研发生产。孟加拉耀品国际制药有限公司于一九七四年在股份有限公司注册处注册为私人有限公司。成为孟加拉国设有最先进的口服固体制剂工厂的先驱。自成立以来，孟加拉耀品国际制药有限公司的主要目标一直是满足全球主要监管机构的管理规范。 孟加拉耀品国际的阿卡替尼治疗白血病效果好吗？ 临床试验招募了535例被随机分配接受治疗。接受阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗治疗的为179例，接受阿卡替尼单药治疗的为179例，接受奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥治疗的为177例。在中位随访28.3个月时，与奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥单药组相比，阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗组和阿卡替尼单药治疗组的中位无进展生存期更长。24个月时，在评估出的无进展生存率中，阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗组为93％，阿卡替尼单药治疗组为87%，而奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥组为47%。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼在国内有卖的吗？https://www.1blv.com/newsDetail/96698.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉DIL耀品国际是一家获得FDA认证的仿制药企业，孟加拉耀品国际的阿卡替尼获批治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤（MCL）和华氏巨球蛋白血症 (WM)等3种疾病。 阿卡替尼是第2代小分子布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)抑制药。阿卡替尼及其代谢物ACP-5862与BTK活性部位第481位半胱氨酸残基形成共价结合,使BTK酶的活性受到抑制;而BTK作为B细胞抗原受体(B cell antigen receptor,BCR)和细胞因子受体通道的信号分子。在B细胞中,BTK信号的活化是促使B细胞增殖、转运、趋化和黏附所必需的通道信号。阿卡替尼及其代谢物有选择性地阻断BTK通路，同时不破坏其他对血小板和免疫功能重要的分子通路，从而避免或者降低癌症疗法相关不良反应的产生。非临床研究显示,阿卡替尼抑制了BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的活化，使B细胞恶性增殖和生存受到抑制。 孟加拉耀品国际的阿卡替尼在国内有卖的吗？ 孟加拉耀品国际的阿卡替尼还没有在国内上市，有需要的患者可以联系医伴旅获取孟加拉耀品国际的阿卡替尼的购药渠道。 相关热文推荐：套细胞淋巴瘤治疗药物-孟加拉耀品国际的阿卡替尼https://www.1blv.com/newsDetail/96692.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉耀品国际的阿卡替尼是治疗套细胞淋巴瘤的药物。套细胞淋巴瘤(MCL)是一种较罕见及快速生长的非霍奇金淋巴瘤。阿卡替尼(acalabrutinib)是第2代布鲁顿酪氨酸激酶抑制药,对化学治疗(化疗)无应答或已复发的患者有较高的疗效。 耀品国际有限公司于一九七四年在股份有限公司注册处注册为私人有限公司。该公司于1983年开始配方和生产，并成为孟加拉国添加最先进的口服固体制剂工厂的先驱。耀品国际制药有限公司是获得FDA认证的仿制药企业。 孟加拉耀品国际的阿卡替尼推荐剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。 孟加拉耀品国际的阿卡替尼需严格按照处方服用。如果漏服一次剂量的阿卡替尼，请记起后立即补上，除非超过常规服用时间 3 小时以上，不应通过服用额外剂量来弥补漏服剂量，且不应改变剂量或停止用药，除非医疗服务人员另有指示。 相关热文推荐：罗氏新药维莫德吉被获批用于基底细胞癌的治疗https://www.1blv.com/newsDetail/96691.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉耀品国际的Acalabrutinib是什么药？孟加拉耀品国际的Acalabrutinib是仿制药品，美国FDA规定，仿制药必须和它仿的专利药在“有效成分、剂量、安全性、效力、作用（包括副作用）以及针对的疾病上都完全相同”，孟加拉耀品国际的Acalabrutinib与原研药的药效质量是一致的。 孟加拉耀品国际的Acalabrutinib是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib是一种BTK抑制剂，能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。获批适应症包括可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)；用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。 孟加拉耀品国际是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。除制药业务之外，旗下还拥有抗癌药研制中心和Khwaja Yunus Ali医院。目前耀品国际在全球14个国家开展业务，产品线从医疗器械到各类成药，目前拥有500款药物产品。由此来看，孟加拉耀品国际的Acalabrutinib的品质还是非常有保障的。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的Acalabrutinib怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/95601.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉耀品国际的Acalabrutinib怎么购买？据医伴旅了解，Acalabrutinib（阿卡替尼）在我国还没有上市。孟加拉耀品国际的Acalabrutinib属于仿制版，患者在国内也是买不到的。2020年10月08日，孟加拉耀品国际制药发布了阿卡替尼的仿制通用版药物Acalabrutinib，推出的药剂规格为每盒100mg×60粒胶囊，每盒价格大约在7200元。患者如有需要，可以亲自前往国外当地购买；或者联系国内合法专业的海外医疗服务机构来获取。医伴旅温馨提醒，购买药品切莫找个人代购，谨防买到假药劣药上当受骗。 孟加拉耀品国际的AcalabrutinibAcalabrutinib（阿卡替尼）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib是一种BTK抑制剂，能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。Acalabrutinib可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)；用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的Acalabrutinib在哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/95595.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Acalabrutinib（阿卡替尼）是专门开发用于抑制对伊布替尼耐药的第二代BTK抑制剂（TKI），可用于套细胞淋巴瘤的二线治疗。其中Acalabrutinib于2017年获FDA批准上市，用于治疗既往已接受过一种疗法的套细胞癌淋巴癌(MCL)成年患者。2019年，阿卡替尼获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。目前，该药正被开发用于多种B细胞血液肿瘤，包括CLL、SLL、MCL、弥漫性大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤。孟加拉耀品国际的Acalabrutinib属于仿制药品，药理药效均与原研药一致。那么孟加拉耀品国际的Acalabrutinib在哪买的到？ 目前，Acalabrutinib的原研药以及孟加拉耀品国际仿制的Acalabrutinib，都没有在国内上市，因此患者朋友在国内是买不到的。有需要的患者可以出国购买孟加拉耀品国际的Acalabrutinib，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，签订保障合同，保证正品。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的Acalabrutinib效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/95592.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。