孟加拉耀品国际的Acalabrutinib是一种具有选择性的Bruton酪氨酸激酶共价抑制剂，在慢性淋巴细胞白血病中具有活性。原研药由阿斯利康研发，于2017年10月在美国上市，是第二个上市的BTK抑制剂，其疗效好、副作用小、价格低等优点也使得Acalabrutinib具有较大的市场潜力。那么孟加拉耀品国际的Acalabrutinib效果如何？ 孟加拉耀品国际的Acalabrutinib属于仿制药品，于2020年10月08日发布虽然是仿制药，经论证，药效、质量等与原研药是一致的。欧盟药物管理局( EMA) 对仿制药的定义如下: 与参比制剂具有相同的活性成分和剂型，与参比制剂的生物等效性通过恰当的生物利用度研究得到证实。 Acalabrutinib联合奥贝妥珠单抗或Acalabrutinib单药治疗都显著改善了患者无进展生存期。ELEVATE TN是一项全球性的、3期、多中心和开放标签的试验，研究对象来自18个国家的142家学术和社区医院，都是未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。2015年9月14日至2017年2月8日期间，试验招募了675例患者。不符合入选标准的有140例，其中535例被随机分配接受治疗。在中位随访28.3个月时，与奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥单药组相比，Acalabrutinib联合奥滨尤妥珠单抗组和Acalabrutinib单药治疗组的中位无进展生存期更长。24个月时，在评估出的无进展生存率中，Acalabrutinib联合奥滨尤妥珠单抗组为93％，Acalabrutinib单药治疗组为87%，而奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥组为47%。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的Acalabrutinib副作用及处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/95584.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib是一种BTK抑制剂，能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。孟加拉耀品国际的Acalabrutinib，药剂成分、药效、质量等与原研药一致，孟加拉耀品国际的Acalabrutinib可用于治疗什么病症？ 孟加拉耀品国际的Acalabrutinib可用于治疗：（1）慢性淋巴细胞白血病 (CLL) ；（2）小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)；（3）用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。 临床数据不仅表明了Acalabrutinib的安全性，也证实了其能为初治、复发或难治性的患者提供有意义的、长期的临床益处，为患者提供治疗新选择。套细胞淋巴瘤是一种治疗难度极大的淋巴瘤亚型，一方面体现在套细胞淋巴瘤生长快速，且多数的患者在确诊时已处于三期，肿瘤细胞扩散至淋巴结、骨髓、脾脏等器官，预后较差。在一项124名接受过至少一次治疗的套细胞淋巴瘤患者参加的单臂试验中，验证了Acalabrutinib的疗效。这些患者接受了每天2次，每次100mg的Acalabrutinib口服，直至产生耐药或是不良反应不能耐受。经过治疗，这些患者中有40%的患者获得了完全缓解（CR），41%的患者获得了部分缓解(PR)，总体缓解率达到81%。试验结果体现的积极数据，是Acalabrutinib获批上市的基本依据，并被FDA授予Acalabrutinib此适应症的孤儿病称号。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的Acalabrutinib多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/95572.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2020年10月08日，孟加拉耀品国际制药发布了阿卡替尼的仿制通用版药物Acalabrutinib，此次推出的药剂规格为100mg×60粒胶囊剂。孟加拉耀品国际的Acalabrutinib多少钱一盒？ Acalabrutinib在中国没有上市，据医伴旅了解，Acalabrutinib原研药在美国的定价约为每盒14692美元（100mgx60粒）而到孟加拉耀品国际的Acalabrutinib，每盒规格为100mgx60粒，价格大约为7200元，价格亲民，收到广大患者的青睐。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种 细胞内的蛋白，在恶性 B 细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种 BTK 抑制剂，能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。孟加拉耀品国际，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是一家获得FDA认证的仿制药企业，可以为患者大幅减轻用药经济负担，同时保证药效。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的Acalabrutinib中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/95562.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Acalabrutinib（阿卡替尼）是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的第二代选择性抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性。BTK是B细胞抗原受体信号转导通路中的关键激酶，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达。在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，因此，BTK是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点。我们来了解下孟加拉耀品国际的Acalabrutinib说明书。 孟加拉耀品国际的Acalabrutinib属于仿制药品，孟加拉耀品国际是位于孟加拉国的一家老牌制药公司，成立于1980年，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。除制药业务之外，旗下还拥有抗癌药研制中心和Khwaja Yunus Ali医院。目前耀品国际在全球14个国家开展业务，产品线从医疗器械到各类成药，目前拥有500款药物产品。 孟加拉耀品国际的Acalabrutinib可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)；用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。Acalabrutinib联合奥贝妥珠单抗或单药治疗都显著改善了慢性淋巴细胞白血病患者无进展生存期。 最后来看下孟加拉耀品国际的Acalabrutinib的服用方法，成人淋巴瘤常用剂量：每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。成人白血病常用剂量：单一疗法： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的Acalabrutinib在中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/95557.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉耀品国际的Acalabrutinib（阿卡替尼）是专门开发用于抑制对伊布替尼耐药的第二代BTK抑制剂（TKI），在人全血 CD69 B 细胞激活试验中，IC50和 EC50分别为 3 nM 和 8 nM，很大程度上改善了第一代 BTK 抑制剂的选择性问题。阿卡替尼（Acalabrutinib）有更好的特异性，较少脱靶去抑制其他激酶如EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等，高特异性可解决药毒性的问题；不依赖C481为结合位点来解决耐药性的问题。孟加拉耀品国际的Acalabrutinib在中国上市了吗？ 2020年10月08日，孟加拉耀品国际制药（Drug International Ltd，DIL）发布了阿卡替尼的仿制通用版药物Acalanib（Acalabrutinib），此次推出的药剂规格为100mg×60粒胶囊剂。据了解，目前Acalabrutinib的原研药没有在中国上市，孟加拉耀品国际的Acalabrutinib在中国也是买不到的。如果患者需要，可以联系医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的Acalabrutinib怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/95552.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Acalabrutinib（阿卡替尼）是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的第二代选择性抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性。BTK是B细胞抗原受体信号转导通路中的关键激酶，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达。在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，因此，BTK是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点。 孟加拉耀品国际的Acalabrutinib属于仿制药品，美国联邦法典(U.S. Code)将仿制药定义为与参比药物( RLD) 具有相同的药物活性成份、剂 型、规格、给药途径、说明书、质量、适应证等特性，并且与参比药物生物等效。孟加拉耀品国际，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是一家获得FDA认证的仿制药企业，可以为患者大幅减轻用药经济负担，同时保证药效。 孟加拉耀品国际的Acalabrutinib怎么样？Acalabrutinib可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)；用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）虚拟科学项目上展示的长期数据表明，Acalabrutinib治疗初发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）是安全有效的，支持其成为该患者人群的一线用药。临床数据不仅表明了阿卡替尼的安全性，也证实了其能为初治、复发或难治性的患者提供有意义的、长期的临床益处，为患者提供治疗新选择。 热文推荐：默沙东帕博利珠单抗治疗肺癌效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/95408.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿卡替尼是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的第二代选择性抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性。阿卡替尼于2017年获FDA批准上市，用于治疗既往已接受过一种疗法的套细胞癌淋巴癌(MCL)成年患者。2019年，阿卡替尼获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。今天咱们就来详细了解一下孟加拉耀品国际的阿卡替尼如何购买？ 孟加拉耀品国际的阿卡替尼规格100mgx60粒一盒，售价7200元左右。目前阿卡替尼在国内还未上市，更不用说医保了，有需要的患者可以出国购买阿卡替尼，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 孟加拉耀品国际是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。孟加拉耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立。 阿卡替尼是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种 细胞内的蛋白，在恶性 B 细胞中可能存在过度表达的现象。阿卡替尼能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。 阿卡替尼的推荐剂量为100mg/次，2次/日，患者既可以随餐服用，也可以单独服用。实际服用时，应和水整粒吞服，吞咽前不应掰开、打碎或咀嚼。期间若是出现了严重的副作用，比如出血，感染和心律不齐（房颤）等，患者都应立即接受有效的对症治疗。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/93484.html

阿卡替尼单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率(ORR)高达97%;治疗复发/难治性CLL患者18个月生存率高达82%，并显示出长期的良好安全性。今天咱们就来详细了解一下孟加拉耀品国际的阿卡替尼适用于什么病症？ 阿卡替尼适应症：1.阿卡替尼可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。2.阿卡替尼用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。 阿斯利康宣布其BTK抑制剂阿卡替尼在2项临床试验II期ACE-CL-001研究中显示出治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的长期疗效和耐受性。 在II期ACE-CL-001研究中，86%的患者接受了阿卡替尼一线治疗，平均随访时间超过4年。结果显示:患者总体应答率（ORR）为97%,其中7%为完全应答（CR）,90%为部分应答（PR）,具有高风险疾病特征的患者亚组的ORR为100％，这些患者包括基因组畸变（17p缺失和TP53突变）、免疫球蛋白突变状态（IGHV未突变）和复杂核型。 孟加拉耀品国际是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。孟加拉耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立。 阿卡替尼是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的第二代选择性抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性。BTK是B细胞抗原受体信号转导通路中的关键激酶，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达。在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，因此，BTK是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点。目前，全球共有3款BTK抑制剂获批上市：伊布替尼、泽布替尼和阿卡替尼。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼怎么服用？ https://www.1blv.com/newsDetail/93474.html

2015年9月阿卡替尼被美国FDA授予治疗MCL的罕用药地位；2016年3月被欧盟授予治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、MCL和华氏巨球蛋白血症 (WM)等3种疾病的罕用药地位。阿卡替尼是第2代小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制药。今天咱们就来详细了解一下孟加拉耀品国际的阿卡替尼怎么服用？ 阿卡替尼使用方法：推荐剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。 阿卡替尼需严格按照处方服用。如果漏服一次剂量的阿卡替尼，请记起后立即补上，除非超过常规服用时间 3 小时以上，不应通过服用额外剂量来弥补漏服剂量，且不应改变剂量或停止用药，除非医疗服务人员另有指示。 孟加拉耀品国际是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。孟加拉耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立。 2015年9月14日至2017年2月8日期间，试验招募了675例患者。不符合入选标准的有140例，其中535例被随机分配接受治疗。接受阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗治疗的为179例，接受阿卡替尼单药治疗的为179例，接受奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥治疗的为177例。 在中位随访28.3个月时，与奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥单药组相比，阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗组和阿卡替尼单药治疗组的中位无进展生存期更长。24个月时，在评估出的无进展生存率中，阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗组为93％，阿卡替尼单药治疗组为87%，而奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥组为47%。各组中最常见的3级或更高级别不良事件是中性粒细胞减少症。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼有什么副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/93467.html

慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)是主要发生在中老年人群的一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤，2019年11月21日,美国FDA批准阿卡替尼用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成人患者。今天咱们来了解一下孟加拉耀品国际的阿卡替尼进入医保了吗？ 孟加拉耀品国际的阿卡替尼规格100mgx60粒一盒，售价7200元左右。目前阿卡替尼在国内还未上市，更不用说医保了，有需要的患者可以出国购买阿卡替尼，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 孟加拉耀品国际是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。孟加拉耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立。 孟加拉耀品国际阿卡替尼使用方法：推荐剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。 阿卡替尼需严格按照处方服用。如果漏服一次剂量的阿卡替尼，请记起后立即补上，除非超过常规服用时间 3 小时以上，不应通过服用额外剂量来弥补漏服剂量，且不应改变剂量或停止用药，除非医疗服务人员另有指示。阿卡替尼的上市和使用，为广大患者的治疗带来了新的希望和机会。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼安全性怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/93456.html

阿卡替尼属于激酶抑制剂类药物。它通过阻断异常蛋白质的作用来工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有助于阻止癌细胞的扩散。今天来了解一下孟加拉耀品国际的阿卡替尼安全性怎么样？ 在近日举行的第25届欧洲血液学协会(EHA)年会上，阿卡替尼一线单药治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的数据公布引起关注。阿卡替尼单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率(ORR)高达97%;治疗复发/难治性CLL患者18个月生存率高达82%，并显示出长期的良好安全性。 孟加拉耀品国际是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。孟加拉耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立。 2015年9月14日至2017年2月8日期间，试验招募了675例患者。不符合入选标准的有140例，其中535例被随机分配接受治疗。接受阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗治疗的为179例，接受阿卡替尼单药治疗的为179例，接受奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥治疗的为177例。 在中位随访28.3个月时，与奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥单药组相比，阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗组和阿卡替尼单药治疗组的中位无进展生存期更长。 24个月时，在评估出的无进展生存率中，阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗组为93％，阿卡替尼单药治疗组为87%，而奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥组为47%。各组中最常见的3级或更高级别不良事件是中性粒细胞减少症。 与奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥化学免疫疗法相比，阿卡替尼联合奥贝妥珠单抗或单药治疗都显著改善了患者无进展生存期。 这提供了无化学疗法的治疗选择，副作用可接受，且与以前的研究一致。这些数据支持阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗使用或单独使用，并作为初始治疗有症状慢性淋巴细胞白血病的新选择。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼治疗效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/93450.html

阿卡替尼是第2代布鲁顿酪氨酸激酶抑制药,对化学治疗(化疗)无应答或已复发的患者有较高的疗效。阿卡替尼的推荐剂量为100mg/次，2次/日，患者既可以随餐服用，也可以单独服用。实际服用时，应和水整粒吞服，吞咽前不应掰开、打碎或咀嚼。今天来了解一下孟加拉耀品国际的阿卡替尼治疗效果怎么样？ 阿斯利康宣布其BTK抑制剂阿卡替尼在2项临床试验II期ACE-CL-001研究中显示出治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的长期疗效和耐受性。 在II期ACE-CL-001研究中，86%的患者接受了阿卡替尼一线治疗，平均随访时间超过4年。结果显示:患者总体应答率（ORR）为97%,其中7%为完全应答（CR）,90%为部分应答（PR）,具有高风险疾病特征的患者亚组的ORR为100％，这些患者包括基因组畸变（17p缺失和TP53突变）、免疫球蛋白突变状态（IGHV未突变）和复杂核型。 孟加拉耀品国际是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。孟加拉耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立。 由于阿卡替尼的作用是不可逆的，体内游离的BTK数量反映了自最后一次给药后，新的BTK重新再合成的情况。为了研究BTK的再合成率，停药36～48小时，并在此期间采集外周血单核细胞检测游离BTK。基于线性回归计算，BTK再合成率的中位数估计为CLL患者14.5%/天，而健康志愿者为6.2%/天，CLL患者的BTK再合成速率高于健康人群。 在阿卡替尼给药的第1周内及1周期，6周期，12周期之后检测BTK占有率，在任意时间点上，BID组的BTK占用率均显著高于QD组(P<0.05)，但随着治疗周期的增加，这种差异有所减小。由此可见，阿卡替尼对于白血病的治疗还是不错的。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/93446.html

阿卡替尼于2017年获FDA批准上市，用于治疗既往已接受过一种疗法的套细胞癌淋巴癌(MCL)成年患者。2019年，阿卡替尼获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。今天来了解一下孟加拉耀品国际的阿卡替尼多少钱？ 孟加拉耀品国际的阿卡替尼规格100mgx60粒一盒，售价7200元左右。目前阿卡替尼在国内还未上市，更不用说医保了，有需要的患者可以出国购买阿卡替尼，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 孟加拉耀品国际是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。孟加拉耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立。 阿卡替尼是第二款上市的BTK抑制剂，与首款BTK抑制剂依鲁替尼类似，可用于套细胞淋巴瘤的二线治疗。阿卡替尼是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。 成人淋巴瘤常用剂量：每12小时口服100毫克阿卡替尼，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 成人白血病常用剂量：单一疗法： 每12小时口服100毫克阿卡替尼，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 阿卡替尼与奥滨尤妥珠单抗联合使用:每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性；在第1个周期开始使用该药物（每个周期为28天）；在第2个周期开始使用奥滨尤妥珠单抗，共6个周期，并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量，在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/93443.html

阿卡替尼是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。该药由美国Acerta制药公司研制,2016年被英国阿斯利康公司收购。与Ibmtinib相比，具有高度特异性，几乎不抑制EGFR、TEC和ITK，因而其毒性较低。今天来了解一下孟加拉耀品国际的阿卡替尼在国内上市了吗？ 阿卡替尼在国内目前还没有上市，2017年10月，阿卡替尼在先后被授予突破性疗法和加速审批之后，被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者；2019年11月21日，阿卡替尼获得美国FDA批准用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人患者。 孟加拉耀品国际是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。孟加拉耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立。 阿卡替尼的推荐剂量为100mg/次，2次/日，患者既可以随餐服用，也可以单独服用。实际服用时，应和水整粒吞服，吞咽前不应掰开、打碎或咀嚼。期间若是出现了严重的副作用，比如出血，感染和心律不齐（房颤）等，患者都应立即接受有效的对症治疗。 阿卡替尼是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的第二代选择性抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性。目前，该药正被开发用于多种B细胞血液肿瘤，包括CLL、SLL、MCL、弥漫性大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼是什么药？ https://www.1blv.com/newsDetail/93435.html

阿卡替尼是一款新型靶向药物，是一种高度选择性、共价不可逆的Brutton酪氨酸激酶抑制剂，临床已证实阿卡替尼单药或与obinutuzumab联合治疗初治（TN）CLL疗效持久。今天咱们就来了解一下孟加拉耀品国际的阿卡替尼是什么药？ 阿卡替尼 适应症：1.阿卡替尼可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。2.阿卡替尼用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。 孟加拉耀品国际是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。孟加拉耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立。 LY-004试验共纳入124例MCL患者，他们之前至少接受过一次治疗。所有患者每次接受阿卡替尼100毫克，每日两次，直到疾病进展或不可接受的毒性。试验的主要疗效指标为客观缓解率（ORR）。试验结果表明，两组患者（研究者评估vs独立审查委员会评估）的ORR为81%vs80%，CR（完全缓解）为40%vs40%，PR（部分缓解）为41%vs40%，中位DOR（反应持续时间）均未达到。 迄今为止，阿卡替尼已用于研究B-All，骨髓纤维化，卵巢癌，多发性骨髓瘤和霍奇金淋巴瘤等治疗的试验中。FDA授予该药物“优先审阅”和“突破疗法”称号。它还获得了“孤儿药”称号。 阿卡替尼成人淋巴瘤常用剂量：每12小时口服100毫克阿卡拉布替尼，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 成人白血病阿卡替尼常用剂量：单一疗法： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 相关热文推荐：孟加拉碧康托法替布在哪能买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/93419.html

阿卡替尼服用方法：推荐剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。那么，孟加拉耀品国际生产的阿卡替尼怎么购买？ 目前阿卡替尼在国内还未上市，更不用说医保了，孟加拉耀品国际的阿卡替尼规格100mgx60粒一盒，售价7200元左右。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 孟加拉耀品国际是位于孟加拉国的一家老牌制药公司，目前在全球14个国家开展业务,产品线从医疗器械到各类成药,目前拥有500款药物产品。是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一，并逐渐成为孟加拉国最大的制药公司之一。 阿卡替尼获批的适应症为曾接受过至少一次全身治疗的套细胞淋巴瘤成人患者，对难治性或复发性的套细胞淋巴瘤展现出了很高的响应率。在一项124名接受过至少一次治疗的套细胞淋巴瘤患者参加的单臂试验中，验证了阿卡替尼的疗效。这些患者接受了每天2次，每次100mg的阿卡替尼口服，直至产生耐药或是不良反应不能耐受。 经过治疗，这些患者中有40%的患者获得了完全缓解（CR），41%的患者获得了部分缓解(PR)，总体缓解率达到81%。试验结果体现的积极数据，是阿卡替尼获批上市的基本依据，并被FDA授予阿卡替尼此适应症的孤儿病称号。 阿卡替尼是第二款上市的BTK抑制剂，与首款BTK抑制剂依鲁替尼类似，可用于套细胞淋巴瘤的二线治疗。阿卡拉布替尼单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率(ORR)高达97%;治疗复发/难治性CLL患者18个月生存率高达82%，并显示出长期的良好安全性。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际生产的阿卡替尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/91649.html

阿卡替尼是第二款上市的BTK抑制剂，与首款BTK抑制剂依鲁替尼类似，可用于套细胞淋巴瘤的二线治疗。阿卡替尼获批的适应症为曾接受过至少一次全身治疗的套细胞淋巴瘤成人患者，对难治性或复发性的套细胞淋巴瘤展现出了很高的响应率。 目前阿卡替尼在国内还未上市，更不用说医保了，孟加拉耀品国际的阿卡替尼规格100mgx60粒一盒，售价7200元左右。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 阿卡替尼是第2代布鲁顿酪氨酸激酶抑制药,对化学治疗(化疗)无应答或已复发的患者有较高的疗效，阿卡替尼单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率(ORR)高达97%;治疗复发/难治性CLL患者18个月生存率高达82%，并显示出长期的良好安全性。 孟加拉耀品国际是位于孟加拉国的一家老牌制药公司，目前在全球14个国家开展业务,产品线从医疗器械到各类成药,目前拥有500款药物产品。是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一，并逐渐成为孟加拉国最大的制药公司之一。 阿卡替尼适用剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。 阿卡替尼需严格按照处方服用。如果漏服一次剂量的阿卡替尼，请记起后立即补上，除非超过常规服用时间 3 小时以上，不应通过服用额外剂量来弥补漏服剂量，且不应改变剂量或停止用药，除非医疗服务人员另有指示。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际生产的阿卡替尼购买途径 https://www.1blv.com/newsDetail/91647.html

阿卡替尼于2017年获FDA批准上市，用于治疗既往已接受过一种疗法的套细胞癌淋巴癌(MCL)成年患者。2019年，阿卡替尼获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。阿卡替尼是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。今天来了解一下孟加拉耀品国际生产的阿卡替尼购买途径。 目前阿卡替尼在国内还未上市，更不用说医保了，孟加拉耀品国际的阿卡替尼规格100mgx60粒一盒，售价7200元左右。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 阿卡替尼适用剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。 孟加拉耀品国际是位于孟加拉国的一家老牌制药公司，目前在全球14个国家开展业务,产品线从医疗器械到各类成药,目前拥有500款药物产品。是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一，并逐渐成为孟加拉国最大的制药公司之一。 在一项124名接受过至少一次治疗的套细胞淋巴瘤患者参加的单臂试验中，验证了阿卡替尼的疗效。这些患者接受了每天2次，每次100mg的阿卡替尼口服，直至产生耐药或是不良反应不能耐受。 经过治疗，这些患者中有40%的患者获得了完全缓解（CR），41%的患者获得了部分缓解(PR)，总体缓解率达到81%。试验结果体现的积极数据，是阿卡替尼获批上市的基本依据，并被FDA授予阿卡替尼此适应症的孤儿病称号。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际生产的阿卡替尼保存条件 https://www.1blv.com/newsDetail/91636.html

迄今为止，阿卡替尼已用于研究B-All，骨髓纤维化，卵巢癌，多发性骨髓瘤和霍奇金淋巴瘤等治疗的试验中。FDA授予该药物“优先审阅”和“突破疗法”称号。它还获得了“孤儿药”称号。今天来了解一下孟加拉耀品国际生产的阿卡替尼保存条件。 阿卡替尼是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种 细胞内的蛋白，在恶性 B 细胞中可能存在过度表达的现象。阿卡替尼是一种 BTK 抑制剂，能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。阿卡替尼储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。 孟加拉耀品国际是位于孟加拉国的一家老牌制药公司，目前在全球14个国家开展业务,产品线从医疗器械到各类成药,目前拥有500款药物产品。是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一，并逐渐成为孟加拉国最大的制药公司之一。 孟加拉耀品国际生产的阿卡替尼保存条件 阿卡替尼是一种高度选择性、共价不可逆的Brutton酪氨酸激酶抑制剂，同属于一款靶向药物，对其他激酶的活性极低。目前，临床已证实阿卡替尼单药或与obinutuzumab联合治疗初治（TN）CLL疗效持久。 阿卡替尼是第二款上市的BTK抑制剂，与首款BTK抑制剂依鲁替尼类似，可用于套细胞淋巴瘤的二线治疗。阿卡替尼是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。 阿卡替尼于2017年获FDA批准上市，用于治疗既往已接受过一种疗法的套细胞癌淋巴癌(MCL)成年患者。2019年，阿卡替尼获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际生产的阿卡替尼售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/91632.html

阿卡替尼不仅能够更有选择性地阻断BTK通路，而且还能够不破坏其它对血小板和免疫功能重要的分子通路，从而就可以避免或者降低和癌症疗法相关不良反应的产生。今天咱们来了解一下孟加拉耀品国际生产的阿卡替尼售价多少？ 目前阿卡替尼在国内还未上市，更不用说医保了，孟加拉耀品国际的阿卡替尼规格100mgx60粒一盒，售价7200元左右。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 阿卡替尼是一种高度选择性、共价不可逆的Brutton酪氨酸激酶抑制剂，同属于一款靶向药物，对其他激酶的活性极低。目前，临床已证实阿卡替尼单药或与obinutuzumab联合治疗初治（TN）CLL疗效持久。 孟加拉耀品国际是位于孟加拉国的一家老牌制药公司，目前在全球14个国家开展业务,产品线从医疗器械到各类成药,目前拥有500款药物产品。是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一，并逐渐成为孟加拉国最大的制药公司之一。 阿卡替尼由美国Acerta制药公司研制，2016年被英国阿斯利康公司收购。2015年9月被美国FDA授予治疗MCL的罕用药地位；2016年3月被欧盟授予治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、MCL和华氏巨球蛋白血症 (WM)等3种疾病的罕用药地位。 阿卡替尼是第二款上市的BTK抑制剂，与首款BTK抑制剂依鲁替尼类似，可用于套细胞淋巴瘤的二线治疗。阿卡替尼是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼价格 https://www.1blv.com/newsDetail/91624.html