他泽司他(tazemetostat)治疗淋巴瘤、上皮样肉瘤的效果显著，可不同程度地延长患者的生存期，提高患者的生存率。具体的治疗效果会因患者的个体情况而有所不同，包括疾病的严重程度、患者的整体健康状况等。 关于他泽司他 他泽司他(tazemetostat)主要用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 、上皮样肉瘤。在治疗淋巴瘤方面，他泽司他在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2功能获得突变的B细胞淋巴瘤小鼠异种移植模型中显示抗肿瘤活性。他泽司他对具有突变型EZH2的淋巴瘤细胞系的增殖抑制作用更强。 他泽司他的作用原理 他泽司他(tazemetostat)是一种表观遗传学修饰酶抑制剂，主要用于治疗特定类型的肿瘤。它作用于酶叫做增强型三甲基化酶1（Enhancer of Zeste Homolog 1，简称EZH1）和增强型三甲基化酶2（Enhancer of Zeste Homolog 2，简称EZH2）。 EZH1和EZH2是两种与组蛋白甲基化相关的酶。它们的功能是添加甲基基团到染色质上的特定位点，从而改变基因的表达模式。这些基因调控过程在正常细胞和癌细胞中都非常重要。 在癌细胞中，EZH2的过度活化与肿瘤的发生和发展密切相关。他泽司他通过抑制EZH2的活性，阻断对染色质的异常甲基化修饰，从而影响癌细胞的生长和分化。它可诱导细胞凋亡（细胞自我毁灭）和细胞周期停滞，抑制肿瘤的进展。 他泽司他(tazemetostat)治疗上皮样肉瘤的效果 在一项多中心研究的开放标签、单臂队列中，对组织学证实的、转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者进行了他泽司他的疗效评估，患者接受他泽司他800mg口服给药，每日两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性 中位随访14个月后，患者的总有效率为15%，部分响应 率为13%，响应持续时间≥6个月的百分比为67%。 他泽司他(tazemetostat)治疗淋巴瘤的疗效 在两个非盲、单臂队列(队列4和队列5)中评估了他泽司他治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的疗效，该项研究共纳入99例患者，包括EZH2突变体、EZH2野生型的患者，患者每日两次口服他泽司他800mg，直至确认疾病进展或出现不可接受的毒性，从第8周到第24周，每隔12周进行一次肿瘤反应评估。 EZH2突变滤泡性淋巴瘤患者的总有效率为69%，部分响应率为57%，EZH2野生型滤泡性淋巴瘤患者的总有效率为34%，部分响应率为30%。 EZH2 MT滤泡性淋巴瘤患者的中位反应时间为3.7个月，EZH2 WT滤泡性淋巴瘤患者的中位反应时间为3.9个月。 总结 对于每个患者来说，他泽司他的治疗效果会受到多种因素的影响，包括疾病类型、患者的整体健康状况以及其他治疗方法的可行性，医生会够根据具体情况评估治疗效果，并给出准确的建议，建议患者严格遵医嘱用药治疗。 相关热文推荐：帕比司他(panobinostat)的副作用处理方法？

他泽司他一般不能治好上皮样未分化肉瘤，但能够提高客观缓解率，延长患者的生存期。建议患者保持良好的心态，在医生的指导下积极治疗。 治疗他泽司他上皮样肉瘤疗效 上皮样肉瘤是一种罕见的侵袭性软组织肉瘤亚型，一项研究报告了他泽司他在上皮样肉瘤患者中的临床活性和安全性。 方法：在一项开放的2期篮子研究中，来自澳大利亚、加拿大、法国、美国等32家医院和诊所的患者被分为7组，每组患者均患有不同的INI1阴性实体瘤或滑膜肉瘤。符合上皮样肉瘤队列(队列5)的患者年龄为16岁或16岁以上，患有经组织学证实的局部晚期或转移性上皮样肉瘤。通过免疫组织化学分析或双等位基因SMARCB1。患者在连续28天的周期中每天两次口服800mg他泽司他，直到疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回同意书。 主要终点是研究者根据实体瘤缓解评估标准(1.1版)评估的客观缓解率。次要终点是反应持续时间、32周时的疾病控制率、无进展生存期、总生存期以及药代动力学和药效学分析(主要结果在其他地方报道)。反应时间也被评估为探索性终点。在改良的意向性治疗人群(即接受一剂或多剂他泽司他的患者)中评估了活性和安全性。 结果：62名上皮样肉瘤患者入选该研究，并被认为符合纳入该队列的资格。所有62名患者都被纳入改良的意向性治疗分析。62名患者中有9名在数据截止时有客观反应。在中位数为138个月的随访中，未达到中位缓解持续时间，16名患者在32周时疾病得到控制。中位无进展生存期为55个月，中位反应时间为39个月，中位总生存期为190个月。3级或更严重的治疗相关不良事件包括贫血、体重减轻。 由此可见，在以INI1/SMARCB1缺失为特征的晚期上皮样肉瘤患者队列中，他泽司他具有良好的耐受性和临床活性。他泽司他有可能改善晚期上皮样肉瘤患者的预后。 用药注意事项 1、使用他泽司他治疗后，发生继发性恶性肿瘤的风险增加。应长期监测患者继发性恶性肿瘤的发展情况。 2、他泽司他具有胚胎-胎仔毒性，在对孕妇给药时会对胎儿造成伤害。应告知孕妇对胎儿的潜在风险，在使用药物治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效避孕方法。

他泽司他 他泽司他(tazemetostat) 是一种甲基转移酶抑制剂，他泽司他在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2 功能获得突变的B细胞淋巴瘤小鼠异种移植模型中显示抗肿瘤活性。他泽司他对具有突变型 EZH2 的淋巴瘤细胞系的增殖抑制作用更强。 他泽司他用于治疗患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的 16 岁及以上成人和儿童患者不适合完全切除，还有复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经检测呈EZH2突变阳性。 他泽司他治疗上皮样肉瘤的疗效 研究背景：上皮样肉瘤是一种罕见的侵袭性软组织肉瘤亚型，超过90%的肿瘤丧失了INI1表达，导致对转录阻遏物EZH2的致癌依赖性。 研究方法：在一项开放的2期篮子研究中，一共纳入62名多个国家的患者，被分为7组，每组患者均患有不同的INI1阴性实体瘤或滑膜肉瘤。 研究结果：所有62名患者都被纳入改良的意向性治疗分析，共有15%的患者有客观反应。 在中位数为13.8个月的随访中，未达到中位缓解持续时间(95% CI 9 2-不可估计)。26%的患者在32周时疾病得到控制。中位反应时间为3.9个月，中位无进展生存期为5.5个月，中位总生存期为19个月。3级或更严重的治疗相关不良事件包括贫血(6%)和体重减轻(3%)。 在以INI1/SMARCB1缺失为特征的晚期上皮样肉瘤患者队列中，他泽司他具有良好的耐受性和临床活性。他泽美司他有可能改善晚期上皮样肉瘤患者的预后。 用法用量 他泽司他的推荐剂量为800mg，每日服用两次，可随餐或不随餐服用，一直用药直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。他泽司他需要整片吞下，不可以切割、压碎或咀嚼药片。如果漏服或服用后出现呕吐，不需要服用额外剂量，但应继续服用下一剂预定剂量。 药物相互作用 1、CYP3A抑制剂：比如氟康唑等，与他泽司他同时用药可使他泽司他稳态AUCO-8h增加3.1倍，Cmax增加2.3倍。 2、胃酸还原剂：比如奥美拉唑，与他泽司他合用可使患者的他美司他稳态AUCO-8h增加26%，Cmax增加25%，预计不会产生临床相关影响。 3、CYP3A底物：比如咪达唑仑等，与他泽司他合用可使咪达唑仑AUCO12h 降低40%，Cmax降低21%。 参考文献： Gounder M, Schöffski P, Jones RL, Agulnik M, Cote GM, Villalobos VM, Attia S, Chugh R, Chen TW, Jahan T, Loggers ET, Gupta A, Italiano A, Demetri GD, Ratan R, Davis LE, Mir O, Dileo P, Van Tine BA, Pressey JG, Lingaraj T, Rajarethinam A, Sierra L, Agarwal S, Stacchiotti S. Tazemetostat in advanced epithelioid sarcoma with loss of INI1/SMARCB1: an international, open-label, phase 2 basket study. Lancet Oncol. 2020 Nov;21(11):1423-1432. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30451-4. Epub 2020 Oct 6. PMID: 33035459. 相关热文推荐：他泽司他治疗上皮样肉瘤的疗效？

他泽司他的副作用 他泽司他最常见的不良反应(>20%)是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘，严重不良反应是出血、胸腔积液、皮肤感染、呼吸困难、疼痛和呼吸窘迫等。 他泽司他副作用的处理方法 1、疼痛：建议患者适当休息和放松，并根据疼痛的时间通过冷敷、热敷或者是按摩等理疗方法缓解，单纯性疼痛患者可遵医嘱使用镇痛药物治疗，比如对乙酰氨基酚、萘普生、布洛芬等。 2、疲劳：患者应多休息，避免劳累，避免进行重体力劳动，用药期间不要熬夜，保证充足的睡眠时间，早睡早起。 3、恶心：保证居住环境清洁、卫生，注意通风，避免难闻气味刺激，进一步加重恶心，还要适量饮用温水，避免恶心导致脱水。 患者可在医生指导下适量服用维生素B6，可在一定程度上缓解恶心。饮食尽量以清淡、易消化的食物为主，避免进食辣椒、烧烤等辛辣刺激性、油腻的食物。 4、食欲下降：可以食用流质的粥类或者牛奶等，少食多餐，避免暴饮暴食，也可以吃一些比较酸的食物刺激食欲，比如山楂、菠萝、柠檬等。 5、呕吐：可根据呕吐的严重程度在医生指导下给予止吐药，比如甲氧氯普胺、昂丹司琼、东莨菪碱等，戒烟、戒酒，避免刺激消化道黏膜，还要多喝水补充水分。 6、便秘：可以多吃富含纤维素的蔬菜和水果，比如白菜、香蕉等，纤维素有利于促进肠道蠕动，促进排便，建议适当吃粗粮和杂粮，比如红薯、玉米、糙米、燕麦等，也可使用胶体果胶铋胶囊等润肠通便的药物治疗。避免久坐，可以多运动促进肠道蠕动，排便时尽量集中注意力，尽量不要看手机、看书。 如果出现严重的副作用，比如出血、胸腔积液等，建议患者及时到医院就诊，医生会根据具体症状采取合适的治疗方案，尽快促进病情恢复。 特殊人群用药 1、建议具有生殖潜力的女性在接受他泽司他治疗期间以及在最后一次给药后的6个月内使用有效的非激素避孕方法，因为他泽司他可导致某些激素避孕药无效。 2、建议有潜在生殖能力的女性伴侣的男性在接受他泽司他治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内使用有效的避孕措施。 3、尚无关于母乳中含有他泽司他或其对母乳喂养的婴儿或产奶量的影响的动物或人类数据。由于母乳喂养的儿童存在他泽司他严重不良反应的潜在风险，建议女性在接受他泽司他治疗期间以及最后一次给药后一周内不要进行母乳喂养。 相关热文推荐：他泽司他治疗上皮样肉瘤的疗效？

2020年1月23 日 FDA通过加速审批程序首种批准Epizyme公司新药他泽司他Tazverik( Tazemetostat )用于成人和年龄为16岁及以上的青少年患者治疗转移性或者局部晚期上皮样肉瘤,适用于无法通过手术对肿瘤进行完整切除的患者。他泽司他是一种口服辅助因子S-腺苷-L-蛋氨酸(SAM )竞争性EZH2抑制剂,其阻断EZH2从而阻止组蛋白H3K27的甲基化,减少了EZH2突变或过度表达的癌细胞的生长,是一种新治疗的选择。那么，他泽司他用药效果如何？ 他泽司他用药效果 Ribrag 等报道了对tazemetostat的Ⅰ期临床研究(NCT01897571),研究tazemetosta在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的安全性和活性,其中包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),滤泡性淋巴瘤FL)及边缘区淋巴瘤(MZL)。 具体给药方法为tazemetostat口服,每天2次。该实验共设计了5个剂量组(100 mg,n = 6; 200 mg,n = 3 ; 400 mg,n = 3; 800 mg,n = 14; 1600 mg,n = 12)和一个食物影响组(400 mg,n =7),每8周进行一次肿瘤反应评估。在已经取得报告结果的26例实体瘤患者中,不良反应的发生率大于10%,包括乏力,食欲不振,便秘,恶心,消化不良,呕吐和肌肉痉挛。并同时伴有5种3级及以上的不良反应,包括血小板减少、中性粒细胞减少、高血压、厌食和转氨酶升高。 在15例可评估的NHL患者中,有5例 DL-BCL,3例FL和1例MZL有客观反应,大多数有客观反应的病例用药剂量为800 mg/d ( bid)。研究结果表明, tazemetostat是一种较为安全的药物,可供患者长期给药,包括患有野生型EZH2或突变型 DLBCL患者。 参考文献 [1]安鹏姣,杨莉萍.治疗上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤的表观遗传药物——Tazemetostat[J].临床药物治疗杂志,2021,19(02):17-22. 相关热文推荐：伊马替尼的功效与作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/120018.html

他泽司他用药效果 他泽司他是一种甲基转移酶EZH2抑制剂，已被FDA批准用于治疗某些上皮样肉瘤患者和某些滤泡型淋巴瘤患者，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。 一项开放标签、单臂、2期试验（NCT01897571），在法国、英国、德国和美国等的38家诊所或医院进行。符合条件的患者是成年（≥18岁）经组织学证实的滤泡性淋巴瘤（1、2、3a或3b级），复发或对两种或两种以上系统性治疗无效，具有0-2的东部合作肿瘤组性能状态，并且具有足够的肿瘤组织用于EZH2突变状态的中心测试。根据EZH2状态对患者进行分类：突变型（EZH2mut）或野生型（EZH2WT）。 患者在连续28天的周期内，每天两次口服他泽司他800 mg。主要终点是根据2007年国际工作组非霍奇金淋巴瘤标准，由独立放射学委员会评估的客观有效率。对接受一剂或多剂他列美他定治疗的患者进行了活性和安全性分析。 研究结果：99名患者（EZH2mut队列中45名，EZH2WT队列中54名）被纳入该研究。在分析的数据截止点，EZH2mut队列的中位随访时间为22.0个月，而EZH2WT队列为35.9个月。EZH2mut队列的中位反应持续时间为10.9个月，EZH2WT队列为13.0个月；中位无进展生存期分别为13.8个月和11.1个月。EZH2mut队列的客观缓解率为69％（45名患者中有31名），EZH2WT队列的客观有效率为35％（54名患者中的19名）。 在所有99名患者中，与治疗相关的3级或更严重的不良事件包括中性粒细胞减少症（3个[3％]]）、血小板减少症（3个[3％]）和贫血（2个[2％]）。没有与治疗相关的死亡。99名患者中有4名（4％）报告了严重的治疗相关不良事件。 结论：在复发或难治性滤泡性淋巴瘤的重度预处理患者中，他泽司他单一治疗显示出临床意义、持久的反应，并且通常耐受性良好。 他泽司他治疗效果显著，耐受性好，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：曲贝替定的不良反应 参考文献 Morschhauser F, Tilly H, Chaidos A, McKay P, Phillips T, Assouline S, Batlevi CL, Campbell P, Ribrag V, Damaj GL, Dickinson M, Jurczak W, Kazmierczak M, Opat S, Radford J, Schmitt A, Yang J, Whalen J, Agarwal S, Adib D, Salles G. Tazemetostat for patients with relapsed or refractory follicular lymphoma: an open-label, single-arm, multicentre, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2020 Nov;21(11):1433-1442. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30441-1. Epub 2020 Oct 6. PMID: 33035457; PMCID: PMC8427481.

他泽司他Tazverik是首创EZH2药物，也是第一个上市的组蛋白甲基转移酶（HMT）抑制剂。FDA批准该药品用于EZH2阳性、复发难治滤泡淋巴瘤的三线以后（或无其它疗法）治疗。和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些副作用。那他泽司他Tazverik的副作用很多吗？注意事项是什么？ 他泽司他Tazverik的副作用 他泽司他Tazverik的副作用包括有：食欲下降、呕吐、疼痛、疲劳、恶心、便秘、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、腹痛等等。上述不良反应不会全部发生，根据患者的病情进展不同，个人体质及对药物的耐受程度不同，患者产生的副作用也会不一样，他泽司他Tazverik副作用的多与少、严重程度、产生时间等都是由患者自身情况决定的。患者在他泽司他Tazverik治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。 他泽司他Tazverik的注意事项 使用他泽司他Tazverik治疗时要注意药物相互作用，应避免与强和中度CYP3A诱导剂、强和中度CYP3A抑制剂合并使用。如果无法避免与中度CYP3A抑制剂并用，应减低他泽司他Tazverik的剂量。患者如果正在使用其他药物治疗，应在他泽司他Tazverik治疗前告知医生，由专业医生诊断是否可同时服用，患者不可盲目用药治疗。 使用他泽司他Tazverik治疗可能会增加发生继发性恶性肿瘤的风险，包括：T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、急性髓细胞性白血病等。因此在治疗期间应长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：Rybrevant治疗非小细胞肺癌效果如何？用多久能看到效果

上皮样肉瘤(ES)是一种临床少见的软组织恶性肿瘤,常被认为高级别、预后较差,为缓慢生长的皮内或皮下结节,也可深达筋膜甚至腱鞘,组织来源尚不明确,目前大多数观点认为来源于多向分化潜能的原始间叶细胞,可分别向两个方向分化:上皮细胞和间叶细胞。几乎所有的损害均发生于四肢，一半以上发生于手或腕部。他泽司他（商品名:Tazverik，曾用名:EPZ-6438）是一种由美国Epizyme生物制药公司研发的zeste基因增强子同源物2(EZH2）抑制剂，于2020年1月23日获美国食品和药物管理局(FDA)加速批准上市，它也成为全球首款针对性治疗ES 的上市新药。 他泽司他是一种强效、高选择性的EZH2抑制剂,临床前的细胞实验和异种移植模型研究均表明其在多种类型肿瘤(包括软组织恶性肿瘤)中均具有抑制肿瘤细胞增殖和促进肿瘤细胞凋亡的活性。 他泽司他的使用方法：建议的剂量为800毫克，每天口服两次，带或不带食物。 他泽司他的副作用：食欲下降，肌肉骨骼痛，呕吐，恶心，腹痛，疼痛，疲劳，便秘，上呼吸道感染等。 在最后，医伴旅小编希望目前正在使用他泽司他的患者能够不信谣、不传谣，目前在网络上有很多的不靠谱资讯向大家传达了错误的信息，比如增加药物剂量就可以达到双倍的治疗效果，又比如降低药物剂量就可以避免副作用的发生，这些都是没有任何依据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 原文出处：[1]THWAY K, JONES RL, NOUJAIM J, et al. Epithelioid sarcoma:diagnostic features and genetics［J］. Adv Anat Pathol, 2016, 23（1）: 41 - 49 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他泽司他(Tazemetostat)美国获批治疗上皮样肉瘤(ES)

上皮样肉瘤( epithelioid sarcoma , ES)是一种临床上比较少见的、极具侵袭性的软组织肉瘤,约占所有软组织肉瘤的1%。1970年首次报道ES的临床病例。临床上根据发病部位分为“远端型”和“近端型”。2020年1月23日，Epizyme公司宣布FDA加速批准他泽司他Tazverik(tazemetostat)上市，用于治疗不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤成人和16岁及以上儿科患者。 他泽司他是组蛋白甲基化转移酶(EZH2)的抑制药,若EZH2突变或被异常激活而过度表达,将导致控制细胞增殖的基因失调,抑制抑癌基因的转录活性,引起多种实体瘤细胞的迅速生长。他泽司他能够抑制组蛋白H3赖氨酸27(H3K27)的甲基化,恢复抑癌基因的表达。 他泽司他首次用于治疗人类晚期恶性肿瘤的l/Ⅱ期临床试验（ NCTO1897571 )于2013年7月正式启动，旨在初步评价他泽司他的安全性和有效性。ITALIANO等报道了NCTO1897571阶段性研究成果，研究纳入了64例恶性肿瘤患者（包括3例ES患者)，其中63例(98% )为接受相关治疗（中位为三线治疗）后疾病进展。在3例接受Taz治疗的ES患者中，2例（67% ) INI1功能蛋白缺失的患者获持久( >20个月)的疾病稳定（SD)，而在其他临床获益的30例实体肿瘤患者中，仅有1例(3%)SD>11个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：布地奈德缓释胶囊获FDA优先审评，中国已将其纳入突破性疗法

他泽司他可以用于治疗转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人和儿科患者，也可以治疗成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂。临床试验显示，他泽司他能使肿瘤缩小，延长患者的生存期，减少病情恶化，治疗效果显著。 他泽司他可以用医保报销吗？ 他泽司他代表了一种全新的治疗方法，是肉瘤首款被批准的表观遗传药物。目前他泽司他还没有在国内上市，患者也无法在国内的医院药房或药店购买到该药品，更不能使用医保报销。需要使用他泽司他的患者可以通过医伴旅了解海外上市的版本。不仅性价比高，而且价格实惠，能保证药物是正品，而且海外药厂直邮到家，省去出国购药的麻烦。因为受汇率浮动等因素影响药品的价格不固定，患者可咨询医伴旅客服了解具体的费用和购药流程。 他泽司他治疗期间需要注意什么？ 他泽司他增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，应长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展；用药期间建议不要母乳喂养；强和中度CYP3A诱导剂避免与他泽司他共同给药；告知患者有胎儿潜在危险，并使用有效的非激素避孕方法；请勿在30°C（86°F）以上的温度下存放他泽司他。他泽司他建议的剂量为800毫克，每天口服两次，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他泽司他治疗肉瘤的效果和副作用是什么？

上皮样肉瘤是一种非常罕见且极具侵袭性的软组织肉瘤，他泽司他针对不适合根治性手术的晚期或转移性上皮样肉瘤患者，代表了一种全新的治疗方法。2020年01月23日，美国FDA批准他泽司他用于不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤（ES）成人和16岁及以上儿科患者。 他泽司他治疗肉瘤的效果数据！ 一项II期临床试验中的总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)数据，该项研究包含上皮样肉瘤队列62例患者的数据。该队列数据已在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。结果显示，他泽司他治疗获得了临床意义的、持久的缓解，并且安全性和耐受性良好。这62例患者中，有24例为初治患者，38例为复发性和/或难治性患者。 中位随访14个月(0.4-31)的数据显示，总缓解率(ORR)为15%，其中完全缓解率(CR)为1.6%，部分缓解率(PR)为13%。病情缓解的9例患者中，有6例(67%)缓解持续时间在6个月或更长时间。 他泽司他的副作用是什么？ 目前他泽司他可以治疗上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤，病症不同，副作用也是不一样的。他泽司他治疗肉瘤时的副作用主要是疼痛，疲劳，恶心，食欲下降，呕吐和便秘；治疗滤泡性淋巴瘤患者的副作用主要是疲劳，上呼吸道感染，肌肉骨骼痛，恶心和腹痛。建议患者用药后注意观察自身反应，总体来说他泽司他的安全性可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：布地奈德缓释胶囊的副作用是什么？国内可以买到吗？

肉瘤是极为罕见的肿瘤，上皮样肉瘤是一种非常罕见且极具侵袭性的软组织肉瘤，目前还没有特别有效的治疗方法。2020年1月24日他泽司他获得美国FDA批准，用于治疗不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤（ES）成人和16岁及以上儿科患者，他泽司他成为首个也是唯一一个获批的EZH2抑制剂。 他泽司他让更多晚期肉瘤患者获益，单臂多中心研究（EZH-202研究队列5，NCT02601950），入组了组织学确诊的、转移性或局部晚期上皮样肉瘤。要求入组患者采用当地检测证实携带INI1基因缺失，ECOG PS评分0-2。患者接受他泽司他 800 mg，口服，每天2次直至疾病进展或不可耐受的毒性。队列5中入组了62例患者，ORR为15%，其中1.6%的患者取得完全缓解，13%的患者取得部分缓解，取得疗效的患者中，67%的患者疗效持续时间长达6个月或以上。 安全性方面，疼痛，疲劳，恶心，食欲下降，呕吐、便秘是他泽司他在治疗上皮样肉瘤患者时比较常见的副作用。患者体质和病情不同，副作用表现也不一样。他泽司他是口服药，推荐的剂量是800毫克，每天两次，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。但建议患者不要随意更改剂量和用法，以免影响原有病情。患者也要对症治疗，不可盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他泽司他有仿制药吗？他泽司他的用法和副作用是什么？

上皮样肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤，往往发生在年轻的成年人身上。他泽司他能够抑制组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）的甲基化，恢复抑癌基因的表达。美国FDA批准他泽司他上市用于治疗不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤（ES）成人和16岁及以上儿科患者的时间是2020年1月24日。他泽司他是首个也是唯一一个获批的EZH2抑制剂。 那么，现在市面上他泽司他有仿制药吗？ 他泽司他通过阻止EZH2酶的活性起作用，这可能有助于阻止癌细胞的生长，由于该药上市不久，目前还没有他泽司他的仿制药。仿制药和原研药的疗效，成分都是一样的，只是价格便宜点，目前患者只能购买他泽司他的原研药。有需要的患者可以出国购买，因为国内还没有上市，还买不到这款药。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的他泽司他，性价比高，而且能保证是正品。不过受汇率浮动影响，药物价格不固定，建议患者咨询医伴旅客服了解他泽司他的具体费用和购药流程。医伴旅可帮助患者获取海外药物，是国内专业的海外医疗服务机构，受到许多患者的信赖。 那么，他泽司他的用法和副作用是什么？ 他泽司他是口服药，推荐的剂量为800毫克，每天两次，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。患者需遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法。他泽司他常见的副作用主要表现为疼痛，疲劳，恶心，食欲下降，呕吐和便秘；疲劳，上呼吸道感染，肌肉骨骼痛，恶心和腹痛。由于病症和体质不同，副作用的表现也不一样。服药期间注意自身反应，若有不耐受，及时联系医生，更改治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：布地奈德缓释胶囊有副作用吗？服用期间需要注意什么？

他泽司他是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂，包括Y646X，A682G和A692V。该药品还以392nM的一半最大抑制浓度（IC50）抑制EZH1，约为抑制EZH2的IC50的36倍。临床试验显示，他泽司他能使肿瘤缩小，病情不继续恶化，延长患者的生存期，治疗效果显著。那他泽司他多少钱一盒？哪里有便宜的他泽司他？ 他泽司他（tazemetostat）还没有在国内上市，因此暂时无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在国内的医院药房或药店购买到该药品。需要使用他泽司他（tazemetostat）治疗淋巴瘤、上皮样肉瘤的患者可以购买海外上市的版本。因为受汇率浮动等因素影响药品的价格不固定，患者如果自行了解他泽司他在海外的最新价格恐怕会有差异，不准确。而且患者自行出国购买药物，不仅要自己解决来往国外的费用，还要面临路途遥远、语言不同等问题，过程比较繁琐。 一个比较便利的方式就是通过国内专业的海外医疗服务公司购买药品，医伴旅就是这样一家海外医疗服务公司。公司不仅可以了解到海外上市的他泽司他（tazemetostat）的最新价格，还能帮助患者购买到价格相对较低、性价比较高的该药品。而且药物会直接寄送到患者手中，不用出门，就能收到需要的药物，100%正品，十分方便快捷。患者如果想要了解他泽司他（tazemetostat）的价格及购买渠道，或是想要了解该药品最新资讯，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他泽司他tazemetostat用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤

他泽司他tazemetostat是首创EZH2药物，也是第一个上市的组蛋白甲基转移酶（HMT）抑制剂。美国FDA批准了该药品用于EZH2阳性、复发难治滤泡淋巴瘤的三线以后（或无其它疗法）治疗。 一项开放、单臂、II期试临床验评估了他泽司他tazemetostat的治疗效果，根据患者EZH2状态，将患者分为突变型（EZH2mut）或野生型（EZH2WT）两组。入组患者接受800mg他泽司他tazemetostat治疗，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。 试验结果显示：经他泽司他tazemetostat治疗后，EZH2mut组的客观缓解率（ORR）为69%，EZH2WT组的客观缓解率（ORR）为35%；EZH2mut组的中位缓解持续时间（DOR）为10.9个月，EZH2WT组的中位缓解持续时间（DOR）为13.0个月；EZH2mut组的中位无进展生存期（PFS）为13.8个月，EZH2WT组的中位无进展生存期（PFS）为11.1月。通过该药品试验结果可知，他泽司他tazemetostat的治疗效果显著，该药品能延长中位缓解持续时间及生存期，提高缓解率，减轻患者痛苦，对患者的病情有积极作用。 以上就是关于他泽司他tazemetostat的介绍，患者如果想要了解更多关于他泽司他tazemetostat的药物资讯（如使用方法、注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：布地奈德缓释胶囊疗效好不好？布地奈德缓释胶囊会耐药吗

上皮样肉瘤(ES)是软组织肉瘤(STS)中的一种罕见类型,常见于年轻人群中，患者数目不多，在STS患者中所占比例≤1%。ES患者癌细胞短期内可以在人体各器官内迅速扩散，患病1年的生存率<50%，且该病患者发病早期无明显特征，发病进程缓慢，在临床诊断过程中常被误诊或漏诊。其中>70%的患者初次确诊就已处于肿瘤中晚期阶段，已接受至少1种治疗方法的患者比例≥50%，且大部分患者甚至已经出现明显的耐药或无药可用现象。ES虽然在临床上较为罕见且致死率高，但通过他泽司他的临床研究数据上看，该药物有可能会为这些患者提供新的治疗方法和方向。 他泽司他是一种EZH2酶抑制剂，由Epizyme 公司研发，商品名为Tazverik。2020年1月23日，美国FDA批准他泽司他用于治疗16岁及以上不适合手术切除、转移性或局部晚期上皮样肉瘤。那么，他泽司他治疗上皮样肉瘤的效果怎么样？ 他泽司他此次获美国FDA批准基于1项多中心、开放性、单臂Ⅱ期临床研究(EZH-202研究，NCTO2601950）结果。该研究共招募62例上皮样肉瘤受试者，中位年龄为34岁。研究结果显示，他泽司他在全部受试者中的ORR为15%，其中1.6%的受试者达到完全应答，13%的受试者达到部分应答，其中67%的受试者应答时间超过6个月，研究达到临床主要终点。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肉瘤新药-他泽司他(Tazemetostat)

上皮样肉瘤（ES)是一种罕见、组织起源不明、进展缓慢的软组织恶性肿瘤,约占所有软组织恶性肿瘤的1%~5%，好发于青壮年，多见于男性，具有较高的复发率和转移率。ES的病理学特征为上皮样细胞形成结节，多数(>90% )伴有INI1功能蛋白（由抑癌基因INI1表达）缺失，并多表达细胞角蛋白(CK)、上皮膜抗原（EMA）和CD34由于对放化疗不敏感,手术治疗（根治性和扩大切除)目前仍是治疗ES的主要方法。他泽司他，商品名:Tazverik，该药是一种由美国Epizyme生物制药公司研发的zeste基因增强子同源物2(EZH2)抑制剂，于2020年1月23日获美国食品和药物管理局(FDA )加速批准上市，它也成为全球首款针对性治疗ES的上市新药。 一项开放标签、单臂、多中心Ⅱ期临床试验( NCTO2601950，EZH-202研究)正在进行，旨在评价他泽司他用于治疗特定类型（INI1功能蛋白缺失）肿瘤或复发/难治性滑膜肉瘤的有效性和安全性。研究结果显示，62例ES患者的中位随访时间为14个月( 0.4~31个月),客观缓解率(ORR)为15% ( 95%CI: 7% ~26% )，其中完全缓解（CR）率和部分缓解(PR）率分别占1.6%和13% ;持续响应时间(DOR)范围为(3.7～24.5)个月，其中 DOR≥6个月的患者占67%。正是基于此项研究成果，他泽司他得以成功通过加速审批而上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：Rybrevant在甘肃能买到吗？多少钱？

上皮样肉瘤是一种非常罕见且极具侵袭性的软组织肉瘤，生存期往往只有几个月，他泽司他被研发用于治疗上皮样肉瘤的治疗，历经20年，终于在2020年被美国批准上市，今天咱们就来详细的了解一下肉瘤新药他泽司他！ 事实上，他泽司他是首个也是唯一一个获批的EZH2抑制剂，是首个专门针对上皮样肉瘤的治疗方案，在美国批准上市的适应症为治疗不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma,ES）成人和16岁及以上儿科患者。该药服用方便，推荐的剂量为800毫克，每天口服两次，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。 而在治疗效果上，一项2期试验显示，62名晚期转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者，使用他泽司他治疗之后，总客观缓解率(ORR)为15%，有67%的患者即使肿瘤没有明显缩小，病情也没有再继续恶化，持续响应超过半年甚至更长。而1.6%的患者完全缓解，部分缓解率为13%。安全性也比较耐受，他泽司他常见的副作用是肌肉骨骼痛、恶心、食欲下降、上呼吸道感染、疲劳、呕吐、便秘、疼痛、腹痛等。 他泽司他是一种甲基转移酶抑制剂，在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大，在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他泽司他在河南哪里买的到？肉瘤新药他泽司他效果咋样？

甲基转移酶抑制剂他泽司他，于2020年在美国上市用于治疗不适合手术的、转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者。上皮样肉瘤是一种非常罕见且极具侵袭性的软组织肉瘤，预后差，他泽司他的上市给众多患者带来了希望，今天咱们来详细的了解一下他泽司他在河南哪里买的到？肉瘤新药他泽司他效果咋样？ 他泽司他是肉瘤首款被批准的表观遗传药物，目前该药在国内还没有上市，河南包括国内其他地区的患者在当地医院药房还买不到这个药物。有需要的患者可以联系医伴旅获取性价比较高的他泽司他，海外药厂直邮，购药方式便捷，价格实惠，能减轻患者不小的经济负担。医伴旅与国内许多患者都有合作，是专业的海外医疗服务机构，100%保证正品。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格也不固定，建议河南地区的患者咨询医伴旅客服了解药物价格和购药流程！ 那么，肉瘤新药他泽司他效果咋样？一项2期试验，62名上皮样肉瘤患者使用他泽司他治疗，结果显示，其中1.6%的患者完全缓解，部分缓解率为13%，总客观缓解率(ORR)为15%。有67%的患者即使肿瘤没有明显缩小，病情也没有再继续恶化，持续响应超过半年甚至更长。也就是说患者在用他泽司他治疗期间有明显的受益。他泽司他是一种EZH2抑制剂，能够重组异常细胞的生长通路，促进癌细胞死亡、分化，进而缩小肿瘤。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：布地奈德缓释胶囊治疗期间注意什么？怎么服用？

常发生于20-40岁的年轻成人的上皮样肉瘤，是一种非常罕见且极具侵袭性的软组织肉瘤，他泽司他是被研发用于治疗上皮样肉瘤的治疗，于2020年在美国上市。该药是首个也是唯一一个获批的EZH2抑制剂。今天咱们来详细的了解一下肉瘤新药他泽司他用法是怎样的？他泽司他国内上市了吗？ Epizyme公司生产研发的他泽司他，能够重组异常细胞的生长通路，促进癌细胞死亡、分化，进而缩小肿瘤。该药推荐剂量为800毫克，可以和食物或者不和食物一起服用，每天口服两次他泽司他。在用药期间，患者不可以自己增加或者减少该药物的剂量，药物剂量的随意增加并不能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。而且剂量的更改还可能带来不良影响。 治疗效果这么好的肉瘤新药他泽司他国内上市了吗？目前他泽司他在国内还没有上市的，患者在国内医院药房还买不到这个药物，更不用说使用医保报销了。有需要的患者可以联系医伴旅客服人了解海外版他泽司他价格和购药流程。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，性价比高，价格实惠，适合患者长期用药。他泽司他代表了一种全新的治疗方法，患者需对症用药，按时按量服用，才达到药物的治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肉瘤新药他泽司他(Tazemetostat)治疗效果怎么样？有副作用吗？