Blincyto能显著改善前体B细胞急性淋巴细胞白血病生存期

Blincyto是一种基于Am-gen公司双特异性T细胞连接系统(BiTE)开发而来的双特异性肿瘤免疫治疗药物。Blincyto能同时结合B细胞淋巴母细胞表面的CD19蛋白以及T细胞表面的CD3蛋白，激活T细胞，通过活化的T细胞来识别和杀灭过度增殖的B细胞淋巴母细胞。今天来了解一下Blincyto能显著改善前体B细胞急性淋巴细胞白血病生存期。

在一项单臂临床研究里，Blincyto博纳吐单抗在对MRD阳性ALL患者的治疗中展示了其良好的疗效。这些患者曾有1到2次完全缓解，但仍然有癌细胞残留在骨髓中，比例约占细胞总数的千分之一。

经过Blincyto博纳吐单抗治疗后，即便是能从10000个细胞里挑出1个细胞的高精度检测，也无法在患者体内检测出MRD，证实了Blincyto博纳吐单抗的效果。临床试验的总体来看，有70%的患者再也检测不出MRD，超过一半的患者已在病情缓解中存活了22.3个月。

一项在全球21个国家101个医学中心进行的Ⅲ期临床试验表明与标准化疗相比，Blincyto可以更有效治疗晚期急性淋巴细胞白血病（ALL），相关研究成果于3月1日在线发表在新英格兰医学杂志上。这项研究由德州大学安德森癌症中心领衔完成，研究人员随机将405名18岁以上的ALL病人分为两组分别接受Blincyto或者标准化疗药物治疗。

结果表明接受Blincyto治疗的病人总生存期显着长于接受化疗药物治疗的病人，中位生存期分别为7.7个月和4个月。Blincyto治疗组治疗后12周疾病缓解率更高，完全缓解率为34%，而化疗组仅为16%。这项研究还表明接受博纳吐单抗治疗的病人副作用发生率更低。

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