布吉他滨为酪氨酸激酶抑制药,在体外对包括间变淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1、胰岛素生长因子 -1 受体(IGF-1R)、FLT-3 多种激酶以及表皮生长因子受体(EGFR)缺失、点突变具有活性。作为新一代的酪氨酸激酶(TK)抑制药,布吉他滨对间变性淋巴瘤激酶(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者有显著的疗效,那么,奥希替尼耐药后可以换布吉他滨吗?
临床研究结果证实,布吉他滨联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药奥希替尼的耐药,可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。
布吉他滨不仅对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效,而且对C797S / T790M / del19三重突变细胞以及T790M / del19双突变细胞也有活性。因此,布吉他滨很可能因为克服C797S突变耐药,而成为“第四代EGFR-TKI肺癌靶向药”,用于奥希替尼耐药后的治疗。
临床显示布吉他滨是目前唯一一个能把克唑替尼耐药患者 PFS 延长超过一年的ALK靶向药,布吉他滨能把中位无进展生存期延长到 13.9 个月。今年公布的临床研究显示,在 ALK 阳性的非小细胞肺癌患者当中,克唑替尼的总体有效率在60%左右;而对于包含接受和未接受克唑替尼治疗的患者,布吉他滨的总体有效率高达73%。
布吉他滨服用方法:1、口服90mg,一日一次,从每天90mg的起始剂量开始服用,连续服用7天;2、如果没有出现严重的副作用或者不耐受,7日后剂量调整为每天180mg,一日一次。3、若因不良反应以外的其他原因(如漏服或用药后呕吐)导致暂停用药14日或14日以上,重新用药时,应先按一次90mg、一日1次,连用7日,再增至之前耐受的剂量。4、药应整片吞服,不得压碎或咀嚼,可与或不与食物同服。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:肺癌靶向药布吉他滨多少钱一盒?哪里有卖?注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182