乳腺癌新一代靶向治疗药物:DS8201

DS8201（Enhertu）是一种靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC），由英国阿斯利康制药与日本第一三共制药联合研发，乳腺癌新药DS8201（Enhertu）于2019年12月20日获得FDA加速批准，用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性、不可切除性或转移性乳腺癌成人患者；根据肿瘤缓解率和缓解持续时间数据，DS8201（Enhertu）通过加速审批程序获得批准。

DS8201（Enhertu）由人源化抗HER2-IgG1单克隆抗体，通过基于四肽的可切割连接物共价连接到拓扑异构酶I抑制剂（DXd，喜树碱类似物）组成。DS8201（Enhertu）具有持久的疗效，可能会改变这些晚期乳腺癌患者的治疗方式。DS8201（Enhertu）是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物，适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，这些患者已在转移环境中接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。

需要注意的是：患者在第一次接受DS8201（Enhertu）输注时，应注意输注时间的把控，首次输注应不少于90分钟；在接受后续DS8201（Enhertu）输注时，如果患者首次接受输注耐受性良好，那么第二次输注起至少30分钟以上给药。 

在DS8201（Enhertu）输注的过程中，一旦出现了任何相关的输液不良反应，需结合患者的实际情况减缓输注的速度，必要时也要中断DS8201（Enhertu）的治疗。实际治疗期间，如果延迟或错过了计划的剂量，那么就应该尽快给药，不要等到下一个计划周期。在给药计划进行调整时，需保持两次给药之间间隔3周，以患者在最近一次输液中耐受的DS8201（Enhertu）剂量和速率进行输液。

以上就是关于DS8201（Enhertu）的介绍，希望可以帮助到大家。

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