替雷利珠单抗(Tislelizumab)已经获批了三个适应症,包括:适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗;替雷利珠单抗可用于接受至少两次既往治疗的经典霍奇金淋巴瘤患者以及疾病高表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者在含铂化疗期间或之后或在新辅助或含铂化疗辅助治疗的12个月内进展;抗PD-1抗体替雷利珠单抗(Tislelizumab)联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。替雷利珠单抗(Tislelizumab)不仅已经在国内上市,而且该药品已经被纳入医保目录。那替雷利珠单抗医保报销条件是什么?
符合以下适应症要求的患者在使用替雷利珠单抗(Tislelizumab)时还可以进行医保报销:
至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗;PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。
替雷利珠单抗(Tislelizumab)相关临床试验
2021年4月,替雷利珠单抗(Tislelizumab)对比多西他赛用于接受铂类化疗后出现疾病进展的二/三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的详细数据在第112届美国癌症协会年会(AACR)上对外公布。
相比传统化疗,替雷利珠单抗(Tislelizumab)展示出更为显著的临床获益:显著延长了患者总生存期。对比使用化疗,使用替雷利珠单抗(Tislelizumab)可使患者死亡风险下降36%,中位总生存延长近半年,达到近一年半;2年总生存期(OS)达到化疗组的1.6倍。在临床试验中使用替雷利珠单抗(Tislelizumab)的患者,有更多实现肿瘤缓解,缓解比例是化疗组的3倍以上,中位缓解持续时间是化疗组的2倍以上,患者获益更持久。
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