妥卡替尼(Tucatinib)是由 Array BioPharma和 Cascadian Therapeutics公司联合研发的一款酪氨酸激酶抑制剂。其主要用于治疗脑转移乳腺癌的罕见病药。因其独特的作用机理,所以其药物抗药性发展起来相对缓慢,同时妥卡替尼也被证实可以和其他药物进行复配使用,从而起到减量增效的作用。
妥卡替尼(Tucatinib)推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。
妥卡替尼(Tucatinib)常见副作用:手掌或脚掌红肿、头疼、腹泻、食欲下降、口腔溃疡、疲劳、肿胀或出现红疹、水泡、恶心想吐、呕吐、腹部疼痛、贫血、皮疹、疼痛、肝功能检测指标水平上升、影响男性和女性的生育能力。如果在使用维得利珠单抗期间出现了难以忍受的副作用时,不要担心,建议患者可以前往医院进行一个全面的检测,再联系相关医生根据检测结果来确定后续的正确的治疗方案。
Cascadian治疗药公司宣布人类表皮生长因子2(HER2)高选择性口服小分子激酶抑制剂妥卡替尼被FDA认定为治疗脑转移乳腺癌的罕见病药。其优异地效果以及选择性是独一无二的,具有广阔的前景。妥卡替尼和过紫杉类药物、曲妥珠单抗等进行复配可以起到减量增效的作用。未来随着更多剂型和抗癌药的上市以及专利的到期,妥卡替尼将会带来更高的社会价值和经济价值。
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