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图卡替尼用于HER2阳性转移性乳腺癌的不良反应,根据患者的体质和病情不同表现也不一样。在HER2CLIMB中评估了图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用的安全性。患者接受 图卡替尼300 mg,每日两次加曲妥珠单抗或非美国批准的曲妥珠单抗产品,以及卡培他滨 (n=404) 或安慰剂加曲妥珠单抗或非美国批准的曲妥珠单抗产品和卡培他滨 (n=197)。图卡替尼组的中位治疗时间为5.8个月(范围:3天,2.9年)。
26%接受图卡替尼治疗的患者发生严重不良反应。接受图卡替尼的患者≥2%的严重不良反应是腹泻(4%),呕吐(2.5%),恶心(2%),腹痛(2%)和癫痫发作(2%)。2%接受图卡替尼的患者发生致命的不良反应,包括猝死、败血症、脱水和心源性休克。
6%接受图卡替尼治疗的患者出现了导致停药的不良反应。导致≥1%患者停止治疗的不良反应为肝毒性(1.5%)和腹泻(1%)。
导致剂量减少的不良反应发生在21%接受图卡替尼的患者中。导致≥2%患者图卡替尼剂量减少的不良反应是肝毒性(8%)和腹泻(6%)。
接受图卡替尼的患者最常见的不良反应(≥20%)是腹泻,掌跖红肿感觉迟钝,恶心,肝毒性,呕吐,口腔炎,食欲下降,贫血和皮疹。
图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗成人 RAS 野生型 HER2 阳性结直肠癌最常见的不良反应包括:腹泻、疲劳、皮疹、恶心、胃部(腹部)疼痛、输液相关反应、发烧。
图卡替尼还可能会引起严重的肝脏问题,如果出现以下症状请及时联系医生治疗:瘙痒、皮肤或眼睛发黄、深色或棕色尿液(茶色)、胃部右上方(腹部)疼痛、感觉很累、食欲下降、比正常人更容易出血或瘀伤。
建议患者在医生的指导下用药,治疗期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。