多肽癌症疫苗Maveropepimut-S在复发性卵巢癌中显示出活性

1/2期DeCidE1试验（NCT02785250）的最终数据显示，皮下注射的多肽癌症疫苗maveropepimut-S（原DPX-Survivac）在复发性卵巢癌患者中显示出良好活性。

在23.8个月的随访中，使用该疫苗治疗的患者总生存率为44.9%，中位生存期为19.9个月。研究表明，该方法耐受性良好。

斯坦福大学妇科肿瘤科主任Oliver Dorigo博士表示：“DeCidE1试验的结果令人鼓舞，试验中的许多受试者已经接受了大量的预处理，57.9%的受试者对铂有抗性。 我们相信，这些结果可以支持maveropepimut-S在卵巢癌中的进一步临床研究。”

研究人员对采集的生物样本进行了广泛分析，发现该疫苗能够促进肿瘤抗原特异性T细胞的生成，这也是试验的关键次要终点。

IMV公司的首席科学官Jeremy Graff博士表示：“这些分析肯定了基于maveropepimut-S疗法的分子和细胞机制。”

Maveropepimut-S通过结合DPX平台和肿瘤抗原生存素在体内生成肿瘤靶向T细胞。当疫苗通过皮下注射给药时，抗原提呈细胞聚集到注射部位并吸收生存素，将其呈现给幼稚T细胞。

细胞迁移到淋巴结，并通过MHCII和T细胞受体将生存素呈现给幼稚T细胞。这个过程可以刺激活化的细胞毒性T细胞（CTLs）进入血液。然后CTLs渗入肿瘤，识别癌细胞表面的生存素，并释放可以杀死肿瘤的细胞毒性分子。

在多中心、随机、开放标签的DeCidE1试验中，研究人员着手研究了maveropepimut-S与间歇性低剂量环磷酰胺（CPA）联合使用的安全性和有效性。

共有22名复发、晚期、对铂金敏感和耐药的卵巢癌患者参与了研究。患者进行2次皮下注射，间隔3周，此后每8周注射1次，此外，还进行了间歇性低剂量CPA治疗（用药1周，停药1周，直到治疗结束）。在治疗前和治疗期间，均对肿瘤组织进行了活检。

试验的主要终点包括总缓解率、疾病控制率和安全性。关键的次要终点包括细胞介导免疫、配对活检样本中的免疫细胞浸润、缓解持续时间、进展时间、总生存期和生物标志物分析。

IMV公司表示：“我们相信maveropepimut-S能够提供持续的T细胞流，带来更多临床上有效的抗肿瘤疗法。”

参考资料：

https://www.onclive.com/view/maveropepimut-s-demonstrates-encouraging-activity-in-recurrent-ovarian-cancer