布吉他滨(布加替尼)是一种激酶抑制剂,主要用于治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼已进展或是不能耐受患者。布吉他滨(布加替尼)能抑制ALK以及ALK融合蛋白,从而抑制住患者体内的肿瘤的生长。在体外与体内试验中,布吉他滨(布加替尼)均彰显了良好的抑制效果。
一项名为ALTA-1L研究结果验证了布吉他滨(布加替尼)良好的治疗效果。该项试验结果显示:BIRC评估的布吉他滨(布加替尼)组患者的中位无进展生存时间(PFS)为24.0个月,克唑替尼组为11.0个月;布吉他滨(布加替尼)组的客观缓解率(ORR)为71%,克唑替尼组为60%。而研究者评估的布吉他滨(布加替尼)组中位无进展生存时间(PFS)为29.4个月,克唑替尼为9.2个月。
在一项临床实验中,对于已发生中枢神经系统脑部转移的患者,服用色瑞替尼治疗的患者脑部病灶应答为45%,艾乐替尼治疗的患者脑部病灶应答为64%。而服用标准剂量的布吉他滨(布加替尼)治疗的患者脑部应答率高达67%,脑部病灶中位无进展生存时间(PFS)达到18.4个月。通过以上试验结果可知,布吉他滨(布加替尼)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)效果显著,该药品能延长患者的无进展生存期,减轻患者的痛苦,它对患者的病情能产生积极作用。
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