依那西普治疗类风湿性关节炎疗效显著！

依那西普是一种人源化TNF-α受体-抗体融合蛋白，又叫恩利，通过抑制TNF-α活性起控制炎症、阻断病情进展的作用。依那西普是抗风湿病的生物制剂，于1998年11月获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，先后获准用于类风湿关节炎（RA）、银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）、幼年型特发性关节炎（JIA）等风湿性疾病的治疗。

评价依那西普50mg每周1次治疗活动性强直性脊柱炎（AS）的疗效与安全性。选取29例强直性脊柱炎患者，给予依那西普50 mg，1次/周，皮下注射治疗，按规定评估分析腰痛发生率、腰部晨僵时间、Bath强直性脊柱炎功能指数（BASFI）、红细胞沉降率（ESR）、Bath强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）和C反应蛋白（CRP）的变化，平均随访6个月，观察有无不良反应。

结果与入组时比较，患者治疗3个月后腰痛发生率明显降低，腰部晨僵时间明显缩短，BASDAI评分由治疗前（7.1±1.6）下降为（4.2±1.8），BASFI评分由治疗前（7.8±1.4）下降为（3.8±1.2），ESR和CRP明显降低，症状改善主要为肌腱止点疼痛，其次为晨僵，本组患者在随访期间BASDAI评分有改善。50 mg每周1次依那西普治疗活动性AS，具有使用方便、耐受性良好、起效迅速和疗效显著的特点，长期效果有待于进一步观察。

注射用依那西普规格是25mg，8只装。建议患者遵医嘱用药，因为不同病症，药物剂量可能会有变动。对依那西普中活性成份或其他任何成份过敏者、脓毒血症患者或存在脓毒血症风险的患者、慢性或局部感染在内的严重活动性感染的患者不能使用本品治疗。

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