磷脂酰肌醇3激酶δ是PI3Ks蛋白家族中的一员,仅存在于白细胞中,在B细胞的活化、增殖和存活中扮演关键角色。艾代拉里斯是选择性磷脂酰肌醇3激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂,于2014年7月23日由FDA批准上市,可用于治疗白血病和霍奇金淋巴瘤。艾代拉里斯由吉利德科学公司研发生产。
艾代拉里斯疗效怎么样?
在2012年6月至2014年8月之间,研究共纳入了416难治复发CLL,其中207例患者接受艾代拉里斯治疗,209例患者接受安慰剂治疗。中位随访时间为14个月,艾代拉里斯的中位PFS为20.8月显著优于安慰剂组的11.1月。除此之外,艾代拉里斯还能够显著改善患者的总生存(OS)。亚组分析显示,不管是P53异常的CLL(HR0.47,95%CI0.31-0.72;p<0.0001)或是P53正常的CLL(HR0.27,95%CI0.18-0.39;p<0.0001),艾代拉里斯都可以使患者的PFS获益。
艾代拉里斯有不良反应吗?
艾代拉里斯虽然治疗效果显著,但是该药也是有不良反应的,恶心,咳嗽,肺炎,腹泻,发热,疲劳,腹痛,畏寒,皮疹是艾代拉里斯比较常见的不良反应,另外该药还有一些实验室异常,中性粒细胞减少,高三酸甘油血症,高血糖,ALT(谷丙转氨酶)升高,AST(谷草转氨酶)升高等,建议患者遵医嘱用药,不可随意更改剂量和用法。另外对艾代拉里斯严重过敏性反应包括过敏反应和毒性表皮细胞坏死病史患者禁用本品。
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