Lamzede有哪些副作用

Lamzede的副作用

Lamzede可以用于治疗成人和儿童患者的α-甘露糖苷病非中枢神经系统表现，常见的副作用包括鼻咽炎、发热、头痛、关节痛、急性扁桃体炎、尿路感染、眼部瘙痒、肠胃炎、超敏反应、流行性感冒、牙痛、背痛、耳部感染等。患者的体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的。

Lamzede其他的副作用

Lamzede治疗期间和之后可能发生与输注相关的反应，包括过敏反应、其他严重或重度超敏反应和IAR（输液相关反应）。将超敏反应和IAR的体征和症状告知患者和护理人员，并在出现体征和症状时寻求医疗护理。过敏反应和严重超敏反应体征和症状包括发绀、低血压、红斑、面部肿胀、呕吐、荨麻疹、发热和震颤。

Lamzede给药前，考虑使用抗组胺药、解热镇痛药和/或皮质类固醇进行预处理。适当的医疗支持措施，包括心肺复苏设备，应在Lamzede给药期间随时可用。

在有严重超敏反应的患者中，可考虑对Lamzede采取脱敏措施。如果决定重新给药Lamzede，确保患者耐受输注。如果患者耐受输注，则可增加速率以达到推荐剂量。

在妊娠期间决定继续或停止Lamzede治疗时，应考虑女性对Lamzede的需求、对胎儿的潜在药物相关风险以及未经治疗的母体疾病的潜在不良后果。对于有生殖潜力的女性，在开始Lamzede治疗前，确认患者未怀孕。告知有生殖潜力的女性在Lamzede治疗期间以及如果停用Lamzede则在最后一次给药后14天内使用有效避孕方法。

Lamzede是Chiesi集团研发的，于2023年2月16日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，首个也是目前唯一一个用于治疗成人和儿童患者α-甘露糖苷症非中枢神经系统表现的酶替代疗法。

Lamzede的推荐剂量为1 mg/kg(实际体重)，每周静脉输注一次。输液总量由患者的实际体重决定，对于体重不超过49 kg的患者，输液时间至少应为60分钟。体重大于或等于50千克的患者应以25毫升/小时的最大输注速度输注，以控制蛋白质负荷。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

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