玛格妥昔单抗与人表皮生长因子受体2蛋白的胞外域结合,与表达HER2的肿瘤细胞结合后,可抑制肿瘤细胞增殖,减少HER2细胞外结构域的脱落,并介导了抗体依赖性的细胞毒性。
HER2是一种向乳腺癌细胞发出信号使其生长的蛋白质,某些被称为抗体的药物能够与肿瘤细胞表面的HER2蛋白结合,阻止它们的信号传导,减缓肿瘤细胞生长,这些抗体被称为抗her2抗体。玛格妥昔单抗的尾部区域已被改变,以增强对her2阳性癌细胞的免疫反应。
当抗her2抗体与免疫细胞上的受体结合时,就会启动针对her2阳性乳腺癌细胞的抗癌免疫反应,并杀死它们。
2020年12月16日,FDA批准玛格妥昔单抗(margetuximab-cmkb) 与化疗联合治疗转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌,这类患者曾接受过两种或多种抗人表皮生长因子受体2方案,其中之一用于转移性疾病。
在一项多中心、随机、开放标签的SOPHIA研究中,比较玛格妥昔单抗与曲妥珠单抗联合化疗,结果显示两个治疗组的中位PFS差异为0.9个月,玛格妥昔单抗组为5.8个月,曲妥珠单抗组为4.9个月。玛格妥昔单抗具有较好的疗效,能够延长患者的生存时间,改善生活质量。
比较常见的有便秘、头痛、发热、脱发、疲劳、乏力、恶心、腹泻、周围神经病、关节痛、肌痛、呕吐、食欲下降、呼吸困难、腹痛、咳嗽、四肢疼痛等,每个患者的病情不同、身体状况不同,副作用的表现和严重程度也不一样。建议患者严格遵医嘱用药,避免自行调整剂量。
Royce M, Osgood CL, Amatya AK, Fiero MH, Chang CJG, Ricks TK, Shetty KA, Kraft J, Qiu J, Song P, Charlab R, Yu J, King KE, Rastogi A, Janelsins B, Weinberg WC, Clouse K, Borders-Hemphill V, Brown L, Gomez-Broughton C, Li Z, Nguyen TT, Qiu Z, Ly AT, Chang S, Gao T, Tu CM, King-Kallimanis B, Pierce WF, Chiang K, Lee C, Goldberg KB, Leighton JK, Tang S, Pazdur R, Beaver JA, Amiri-Kordestani L. FDA Approval Summary: Margetuximab plus Chemotherapy for Advanced or Metastatic HER2-Positive Breast Cancer. Clin Cancer Res. 2022 Apr 14;28(8):1487-1492. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-21-3247. PMID: 34916216; PMCID: PMC9012688.
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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