安罗替尼是第三代靶向药。盐酸安罗替尼作为我国自主研发的新型多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂,通过干预肿瘤血管生成必需的血管内皮细胞生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、成纤维生长因子受体和干细胞因子受体等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。盐酸安罗替尼治疗肺癌已得到指南及专家共识推荐,疗效可靠。
安罗替尼则是我国南京制剂所近年来自主研发的1.1类新药,其主要是作用于患者血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体,成纤维细胞生长因子等受体,通过抑制这些激酶的活性,从而达到抗肿瘤血管的生成和抑制肿瘤细胞生长的作用。
研究目的:探讨安罗替尼对于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果及其相关的并发症发生情况[1]。
研究方法:本研究选取了48例自2018年1月到2020年1月期间在本院肿瘤科接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者,研究人员根据随机数字表法将本院所收治的患者分为观察组24例和对照组24例,分别服用一定剂量的安罗替尼和安慰剂。比较两组患者的临床疗效、总生存期和无进展生存期,同时记录观察组的并发症发生情况。
研究结果:观察组客观有效率、疾病控制率高于对照组(P<0.05)。随访13个月,观察组中无进展生存期和总生存期(15.44个月、17.34个月)长于对照组(12.75个月、14.17个月),差异有统计学意义(P<0.05)。安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者(NSCLC)的常见并发症主要包括高血压、乏力、腹泻、口腔黏膜炎、咯血等,晚期非小细胞肺癌患者的病情(NSCLC)经对症处理或安罗替尼减量、暂停后均可得到有效控制,而且并未出现药物相关死亡病例。
研究结论:安罗替尼治疗晚期NSCLC疗效显著,能显著延长无进展生存期、总生存期,Ⅲ~Ⅳ级并发症较少,并发症可控。
[1]刘苏梅.安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及并发症发生率探讨[J].罕少疾病杂志,2023,30(05):29-31.
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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