奥曲肽(善龙)是一种人工合成的八肽环状化合物,具有与天然内源性生长抑素类似的作用,但作用较强且持久,半衰期较天然抑素长30倍,且耐受性好。它被广泛应用于多种疾病的治疗,包括胃肠胰胆类神经内分泌肿瘤。
奥曲肽(善龙)是一种生长抑素类似物,适用于对治疗有反应和耐受的患者,奥曲肽(善龙)注射液皮下注射用于:肢端肥大症、转移性类癌肿瘤相关的严重腹泻或潮红发作,以及与血管活性肠肤(VIP)分肿瘤相关的大量水样腹泻。
奥曲肽奥曲肽(善龙)是一种合成的生长激素,主要用于治疗多种疾病。它的主要功效和作用包括:
1、抑制生长激素、促甲状腺素和胰岛素的分泌,对胃酸、胰酶、胰高血糖素和胰岛素的分泌有抑制作用。
2、能降低胃的运动和胆囊排空,抑制缩胆囊素、胰泌素的分泌,减少胰腺的分泌,对胰腺实质细胞膜有直接的保护作用。
3、减少内脏血流量,降低门脉压力,减少肠道过度的分泌,增加肠道对水和钠的吸收。
4、对于肢端肥大症、肝硬化所导致的食管-胃底静脉曲张出血,可以通过紧急治疗控制症状,并降低生长激素和胰岛素样生长因子的水平。
5、对于胃肠胰内分泌肿瘤患者,使用善龙能够有效控制疾病的进展,对患者们来说具有明显的临床获益。
奥曲肽(善龙)可用于注射用混悬液的一次性试剂盒,包含一个10mg、20g或30g度的6mL小瓶、一个含有2稀释剂的注射器、一个小瓶适配器和一个无菌1”19号安全注射针头。每个药盒中还包括一本用于制备注射用药物混悬剂的说明书。
奥曲肽(善龙)是一种人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物,它保留了与生长抑素相同的药理作用,但作用持久。
奥曲肽能抑制生长激素、促甲状腺素,有抑制胃酸、胰酶、胰高血糖素和胰岛素分泌的作用,能降低胃的运动和胆囊排空,抑制缩胆囊素、胰泌素的分泌,减少胰腺的分泌,对胰腺实质细胞膜有直接的保护作用。减少内脏血流量,降低门脉压力,减少肠道过度的分泌,增加肠道对水和钠的吸收。
此外,奥曲肽对于肢端肥大症、肝硬化所导致的食管-胃底静脉曲张出血,通过紧急治疗,能够控制出血症状,并降低生长激素和胰岛素样生长因子的水平。
奥曲肽(善龙)治疗不同疾病时用量有所差异,例如治疗类癌瘤和血管活性肠肽瘤:
1、对于目前未接受醋酸奥曲脑治疗的患者:应开始接受皮下注射奥曲肽(善龙)治疗。在治疗的前2周,类癌肿瘤的建议日剂量范围为100-600mcg/天,分2-4次给药(平均日剂量为300mcg)。一些患者可能需要高达1500微克/天的剂量。
2、血管活性肠肽瘤的建议日剂量为200至300微克,分2至次给药(范围为150至750微克),可以根据个人情况调整剂量以控制症状,但通常不要求剂量超过450微克/天。奥曲肽(善龙)注射应持续至少2周。此后,被认为对醋酸奥曲肤有“反应”且耐受该药物的患者可被转换为奥曲肽(善龙)的给药方案。
3、对于目前正在接受奥曲肽(善龙)注射的患者:可以改用奥曲肽(善龙)长效制剂,剂量为20mg,每隔4周进行一次臀肌内注射,持续2个月。由于在首次注射奥曲肽(善龙)后需要血清奥曲肽(善龙)达到治疗有效水平,类癌和血管活性肠肽瘤患者应继续接受皮下注射奥曲肽(善龙)至少2周,剂量与转换前相同。在此期间未能继续皮下注射可能会导致症状恶化(一些患者可能需要3或4周的此类治疗)。
4、2个月后,剂量可调整如下:如果症状得到充分控制,考虑在试验期间将剂量减少到10mg。如果症状复发,剂量应增加到每4周20mg。然而,许多患者可以满意地维持每4周10mg的剂量。
如果症状没有得到充分控制,将奥曲肽(善龙)增加至30mg/次四周。在20毫克剂量下获得良好控制的患者可在试验期内将其剂量降低至10毫克。如果症状复发,剂量应增加到每4周20mg。不建议使用高于30毫克的剂量。
尽管症状得到了良好的总体控制,但患有类癌瘤和血管活性肠肽瘤的患者经常经历周期性的症状恶化。在此期间,他们可能会在改用奥曲肽(善龙)前接受数天的奥曲肽(善龙)皮下注射。当症状再次得到控制时,可停止皮下注射奥曲肽(善龙)。
1、肾功能损害:对于需要透析的肾衰竭患者,起始剂量应为每4周10mg。对于其他肾功能损害患者,起始剂量应与非肾性患者相似(即每4周20mg)。
2、肝功能损害-肝硬化患者:对于确诊为肝硬化的患者,起始剂量应为每4周10mg。
3、对胰岛素瘤患者,本品可能加重低血糖程度,并延长其时间,应注意观察。
4、本品可减少环抱菌素的吸收,延缓对环孢素代谢和排泄,合用时应慎用。
5、对生长激素释放因子(GRF)和生长抑素受体(SSTR)介导的激素肿瘤患者,会有肿瘤增大的危险。
最常见的不良反应发生在≥20%的患者中,包括胆结石、恶心、胀气、背痛、疲劳、头晕、腹泻、头痛、腹痛。若患者在使用奥曲肽(善龙)期间出现以上不良反应,应及时咨询医生进行处理,如减小药物剂量或者停药等。
据了解,奥曲肽(善龙)诺华原研药30mg的参考价约为2400元一盒,20mg的参考价约为2200元一盒,10mg的参考价约为1200元一盒。有需要的患者可咨询医伴旅客服了解详细价格及具体购药流程。
在101名长期接受个体剂量(89名患者20和30 mg,12名患者40 mg)奥曲肽(善龙)治疗的患者中观察到生长激素(GH)分泌的稳定和持续抑制。在稳态条件下,间隔4周给药20 mg和30 mg的奥曲肽平均浓度分别为1,348 +/- 483 ng/L和2,631 +/- 1,026 ng/L,并为在每天三次皮下注射(SC)0.1mg和0.2 mg奥曲肽(善龙)治疗期间得到良好控制的患者提供了足够的控制。
在首次双盲10、20或30mg剂量的奥曲肽(善龙)后,观察到胰岛素样生长因子-1(IGF-1)血清浓度显著降低甚至正常化。在长期治疗过程中记录了一个渐进的改善,65.3%的患者IGF-1血清浓度正常化。同时观察到显著的临床改善,101例患者中有36例(35.6%)在第19次注射奥曲肽(善龙)后变得无症状。在接受SC奥曲肽(善龙)治疗仅2-4周后,接受奥曲肽(善龙)治疗的14名患者中的12名,以及在手术失败后接受奥曲肽(善龙)作为辅助治疗的18名患者中的11名中,也记录到生长激素分泌腺瘤收缩超过20%。
奥曲肽(善龙)的全身耐受性良好,大多数不良事件是轻微和短期的(1-2天)。由于其卓越的疗效、良好的耐受性、给药方便和患者可接受性,奥曲肽(善龙)被认为是治疗肢端肥大症患者的有前途的治疗工具。
Lancranjan I, Bruns C, Grass P, Jaquet P, Jervell J, Kendall-Taylor P, Lamberts SW, Marbach P, Orskov H, Pagani G, Sheppard M, Simionescu L. Sandostatin LAR: a promising therapeutic tool in the management of acromegalic patients. Metabolism. 1996 Aug;45(8 Suppl 1):67-71. doi: 10.1016/s0026-0495(96)90087-6. PMID: 8769387.
相关热文推荐:奥曲肽(善龙)长时间应用的副作用及危害?
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182