




1、罗米司亭(Romiplostim)不适用于治疗由MDS引起的血小板减少症或除ITP以外的任何原因引起的血小板减少症。
2、遵循剂量调整指南。在急性辐射暴露未诱发骨髓抑制的情况下,罗米司亭(Romiplostim)给药可能导致血小板计数过度增加,并可能导致血栓形成和血栓栓塞并发症。
3、如果在最高周剂量为10 mcg/kg的情况下,4周后血小板计数没有增加到足以避免临床重要出血的水平,则停止使用罗米司亭(Romiplostim)。
4、孕妇服用罗米司亭(Romiplostim)可能会对胎儿造成伤害。不建议孕妇使用该药。
5、建议女性在使用罗米司亭(Romiplostim)治疗期间不要进行母乳喂养,因为可能儿童会产生严重的不良反应。
1、进行血小板治疗是为了达到并维持血小板计数≥ 50 × 109/L以降低出血风险;罗米司亭(Romiplostim)不用于正常化血小板计数。
2、停用罗米司亭(Romiplostim)后,可能会出现比罗米司亭治疗前更严重的血小板减少症和出血风险。
3、检测外周血细胞异常可能需要骨髓检查。血小板治疗可能会增加骨髓内网织蛋白纤维形成的风险。这种形成可以在停药后得到改善。
4、过多的罗米司亭(Romiplostim)可能导致血小板计数过高,并有发生血栓/血栓栓塞并发症的风险。
5、罗米司亭(Romiplostim)治疗期间应注意增加骨髓增生异常综合征患者进展为急性髓性白血病的风险。
6、用药治疗期间,必须每周进行血小板计数和全血细胞计数,直到达到稳定的血小板剂量;此后,服用罗米司亭(Romiplostim)期间,必须每月进行血小板计数和全血细胞计数。
7、停用罗米司亭(Romiplostim)后,必须每周对患者的血小板计数和全血细胞计数进行密切监测,至少持续2周。
8、即使采用罗米司亭(Romiplostim)疗法,患者也应继续避免可能增加出血风险的情况或药物。
罗米司亭(Romiplostim)是一种抗血小板抗体,可以通过促进巨核细胞的增殖分化和成熟,进而促进血小板生成,起到治疗作用,可以中和自身抗体,保护血小板免受免疫攻击。罗米司亭(Romiplostim)通过阻断血小板抗原和抗体的结合,从而降低或消除免疫反应对血小板的破坏。建议患者遵医嘱用药,不可盲目选择。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm