奥滨尤妥珠单抗是靶向药吗?

奥滨尤妥珠单抗是靶向药。奥滨尤妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL) 或复发难治性非霍奇金

(NHL)。

奥滨尤妥珠单抗适应人群

1、CLL患者：奥滨尤妥珠单抗被批准与苯丁酸氮芥联合用于治疗初治慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者。

2、滤泡性淋巴瘤患者：奥滨尤妥珠单抗也可用于滤泡性淋巴瘤的一线治疗。与化疗（例如CHOP）联合使用时，与利妥昔单抗联合化疗相比，奥滨尤妥珠单抗可以延长无进展生存期。

奥滨尤妥珠单抗是什么药

奥滨尤妥珠单抗是靶向治疗药物。奥滨尤妥珠单抗是一种人源化的II型抗CD20单克隆抗体，可与CD20上的表位结合，旨在强烈诱导直接细胞死亡和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。

III期GADOLIN试验测试了奥滨尤妥珠单抗联合苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗难治性惰性非霍奇金淋巴瘤与单用苯达莫司汀治疗的临床疗效。在这个难以治疗的患者群体中，含奥滨尤妥珠单抗方案的无进展生存期明显延长。

奥滨尤妥珠单抗的作用

奥滨尤妥珠单抗的作用与利妥昔单抗和奥法木单抗类似，通过与B淋巴细胞的受体蛋白 CD20对接并触发细胞凋亡和 细胞溶解。

奥滨尤妥珠单抗可针对前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD20抗原。与CD20结合后，奥滨尤妥珠单抗通过以下方式介导B细胞裂解：

免疫效应细胞的参与、直接激活细胞内死亡信号通路或补体级联的激活。免疫效应细胞机制包括抗体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞吞噬作用。

靶向药奥滨尤妥珠单抗的临床疗效分析

iLLUMINATE是一项随机、开放标签的III期研究，旨在比较伊布替尼加奥滨尤妥珠单抗与苯丁酸氮芥加奥滨尤妥珠单抗作为慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者的一线治疗。

符合条件的患者年龄≥65岁，或小于65岁并伴有并存疾病。患者接受口服伊布鲁替尼420mg，每天一次，直到疾病进展或不可接受的毒性，或接受6个周期的口服苯丁酸氮芥治疗，每个治疗周期与6个周期的静脉注射奥滨尤妥珠单抗治疗相结合。

中位随访时间为45个月后，伊布替尼加奥滨尤妥珠单抗组的中位无进展生存期继续显著长于苯丁酸氮芥加奥滨尤妥珠单抗组。

与苯丁酸氮芥加奥滨尤妥珠单抗组（25%）相比，伊布替尼加奥滨尤妥珠单抗组未检测到微小残留病的最佳总体发生率仍然较高。中位治疗持续时间为42个月，比主要分析长13个月，未发现伊布鲁替尼的新安全性信号。

在长达52个月的随访的最终分析中，在慢性淋巴细胞白血病的一线治疗中，伊布鲁替尼加奥滨尤妥珠单抗在无进展生存期方面显示出持续的临床获益，包括具有高危特征的患者。

总结

奥滨尤妥珠单抗是一种治疗慢性淋巴细胞白血病新药，属于靶向治疗药物，患者可提前咨询医生，并在医生的建议下治疗，以免用药不当引起药物不良反应。

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