德曲妥珠单抗(DS8201)已经在中国上市。2023年07月12日,德曲妥珠单抗获得中国国家药品监督管理局正式批准, 适用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达(IHC1+或IHC2+/ISH-)成人乳腺癌患者。
2024年08月05日,德曲妥珠单抗获中国国家药品监督管理局附条件批准,适用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。
2024年10月14日 ,德曲妥珠单抗获中国国家药品监督管理局附条件批准,用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
德曲妥珠单抗已经在中国上市,比较好购买,患者可通过以下几种渠道进行购药。
1、医院药房:患者可以在当地的医院就诊,医生开具处方后,患者可通过医院药房直接购买德曲妥珠单抗,而且还可直接享受医保报销。
2、药店:患者也可前往当地正规的药店,出示德曲妥珠单抗的处方后购买该药物,并咨询如何进行医保报销。
3、医疗服务机构:如果想要购买海外版本的德曲妥珠单抗,也可通过国内的医疗服务机构帮助购买,下单后一般指通过直邮的方式获取药物。
患者应在专业医生的指导下购买和使用德曲妥珠单抗,并从合法渠道获取药物以确保药品的真实性和安全性,同时了解德曲妥珠单抗服药指南、副作用等。
德曲妥珠单抗每三周用药一次,通过静脉输注给药,每次90分钟,能够耐受第一次90分钟输注的患者可以接受30分钟的后续输注。只要治疗仍然有效,就可以继续治疗。具体的剂量取决于患者的体重和所治疗的癌症类型。
输液可能会引起过敏反应,因此应在输液期间和输液后监测患者是否出现发烧和发冷等症状。如果患者出现副作用,医生可能会减少剂量或暂时或永久停止治疗。
德曲妥珠单抗(DS8201)只能凭处方获得,应由医生开具处方,并在具有使用抗癌药物经验的医疗保健专业人员的监督下使用。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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